5,6-dihydro-13H-dibenzo[a,g]fluorene | 100025-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5,6-dihydro-13H-dibenzo[a,g]fluorene
• 英文别名: 13H-5,6-dihydrodibenzo[a,g]fluorene；3,4-Dihydro-1,2:5,6-dibenzofluoren；Pentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.014,19]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18-nonaene；pentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.014,19]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18-nonaene
• CAS: 100025-34-1
• 化学式: C₂₁H₁₆
• 分子量: 268.358
• InChiKey: YQANFUWVNXBYSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-13H-dibenzo[a,g]fluorene 在 Pd-C 作用下， 以 甲醇 、 triethylene glycol dimethyl ether 、 水 为溶剂， 以8.41 g (79.7%)的产率得到13H-dibenzo[a,g]fluorene
  参考文献：
  名称：

  AMINODIBENZOFLUORENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME

  摘要：

  提供了一种新型化合物，可作为有机EL器件的构成组分，该化合物由包含（A）至少一个二苯并芴结构和（B）至少一个氨基团的氨基二苯并芴衍生物组成，一种用于有机电致发光（EL）器件的材料，一种用于有机EL器件的发光材料，一种发光有机溶液，一种有机EL器件，其中在一对电极之间夹设了包括至少一个发光层的单层或多层的有机化合物层，上述有机化合物层中的至少一层含有上述氨基二苯并芴衍生物中的至少一种，以及包括该化合物的设备。通过使用上述化合物，可以实现具有低工作电压、长寿命和高电流效率的实用有机EL器件，并提供具有优异色纯度的蓝光发射。

  公开号：

  US20090267491A1
• 作为产物：
  描述：

  3-naphthalen-2-yl-2-phenyl-propionic acid 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,6-dihydro-13H-dibenzo[a,g]fluorene
  参考文献：
  名称：

  780.多环化合物的合成。第七部分 茚并（2'，3'-1,2）菲及其类似物的更短途径

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620003974

文献信息

• Stable-Ion NMR and GIAO-DFT Study of the Carbocations from Benzofluorenes and Dibenzofluorenes; Synthesis of Nitro Derivatives; Mutagenicity Assay and X-ray Analysis
  作者：Kenneth K. Laali、Takao Okazaki、Fatima Sultana、Scott D. Bunge、Bimal K. Banik、Carol Swartz

  DOI：10.1002/ejoc.200701066

  日期：2008.4

  examples of stable carbocations are reported from 7H-benzo[c]fluorene (2), 11H-benzo[b]fluorene (3), 11H-benzo[a]fluorene (4), 2-methoxy- (5), 7-methoxy- (6), and 9-methoxy-11H-benzo[a]fluorene (7), 7H-dibenzo[c,g]fluorene (8), 13H-dibenzo[a,g]fluorene (9), 2-methoxy-13H-dibenzo[a,g]fluorene (10) and 5,6-dihydro-13H-dibenzo[a,g]fluorene (11). Charge-delocalization modes in the resulting carbocations

  7H-苯并[c]芴（2）、11H-苯并[b]芴（3）、11H-苯并[a]芴（4）、2-甲氧基-（5）、7 -甲氧基-(6)和9-甲氧基-11H-苯并[a]芴(7)、7H-二苯并[c,g]芴(8)、13H-二苯并[a,g]芴(9)、2 -甲氧基-13H-二苯并[a,g]芴(10)和5,6-二氢-13H-二苯并[a,g]芴(11)。所得碳正离子中的电荷离域模式是基于实验和/或计算 (GIAO-DFT) Δδ13C 值并通过 NPA 衍生的电荷变化 (Δq) 得出的。而母体系统（2、3、4、8 和 9）中的质子化区域选择性对应于由 DFT 计算出的能量最有利的碳正离子，而 OMe 取代衍生物（5、6、7、10 和 11）中的选择性为受甲氧基的强烈控制。苯并芴3、5、6和7和二苯并芴8，和 10 个是在非常温和的条件下硝化的。母体系统 3 和 8 中的硝化选择性与稳定离子质子化中的选择性相似，而 MeO