1-Hepten-3-ol, 6-methyl-4-[(triphenylmethyl)amino]- | 107599-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-Hepten-3-ol, 6-methyl-4-[(triphenylmethyl)amino]-
• 英文别名: 3-hydroxy-6-methyl-4(S)-<(triphenylmethyl)amino>-1-heptene；(3RS,4S)-6-methyl-4-(triphenylmethylamino)hept-1-en-3-ol；3-hydroxy-6-methyl-4(S)-[(triphenylmethyl)amino]-1-heptene
• CAS: 107599-94-0；107600-11-3；112190-40-6
• 化学式: C₂₇H₃₁NO
• 分子量: 385.549
• InChiKey: CYFBWEIQJCAHLF-PMCHYTPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hepten-3-ol, 6-methyl-4-[(triphenylmethyl)amino]- 在 palladium dihydroxide sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 DOWEX-50-X₈ 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (7R)-7-isobutylperhydroazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Evans, P. Andrew; Holmes, Andrew B.; Russell, Keith, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3397 - 3410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 1-Hepten-3-ol, 6-methyl-4-[(triphenylmethyl)amino]-
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂。包含新型血管紧张素原过渡态类似物的设计。（2R，3R，4R，5S）-5-氨基-3，4-二羟基-2-异丙基-7-甲基辛酸。

  摘要：

  2（R）-[5（R）-[1（S）-[（叔丁氧羰基氨基）氨基] -3-甲基丁基] -2,2-二甲基-4（R-二氧戊环）-的高立体选择性合成描述了3-甲基丁酸。这是一种适当保护的羧酸，可用作制备肾素抑制肽的中间体。血管紧张素原类似物如肽IX和X在易裂位点含有二肽等排物（2R，3R，4R，5S）-5-氨基-3,4-二羟基-2-异丙基-7-甲基辛酸残基人血浆肾素的有效抑制剂。该新型酸二羟基乙烯等排物中的二醇部分被建议充当过渡态类似物，并模仿在酶催化的肽键水解过程中形成的四面体中间体。

  DOI：

  10.1021/jm00389a004

文献信息

• Synthesis of homochiral unsaturated seven-membered lactams
  作者：P. Andrew Evans、Andrew B. Holmes、Keith Russell

  DOI：10.1016/0957-4166(90)80009-n

  日期：1990.1