(R)-(+)-3-methyl-2-pivaloyl-2,3-dihydroisothiazole 1,1-dioxide | 130973-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (R)-(+)-3-methyl-2-pivaloyl-2,3-dihydroisothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-[(3R)-3-methyl-1,1-dioxo-3H-1,2-benzothiazol-2-yl]propan-1-one
• CAS: 130973-56-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃S
• 分子量: 267.349
• InChiKey: NNRLXLFZMDAJQA-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-3-methyl-2-pivaloyl-2,3-dihydroisothiazole 1,1-dioxide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到(R)-3-methyl-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  手性甲苯2，α-sultam助剂：对映体纯的（2R）-和（S）-乙基-2,1'-sultam的制备和结构

  摘要：

  通过前手性糖精（）通过Ru- （R）-BINAP-或Ru-（S）-BINAP催化亚胺的不对称加氢反应，从前手性糖精（）分两步（总收率53％）选择性地制备了结晶的sultams（R）-或（S）- 。。可替代地，纯的（- [R ）-的合成（37％总产率）从（ř在涉及步骤4-5）-α-苯乙胺邻-sulfination →和高度非对映亚磺酸的环化向亚磺酰胺。亚磺酰胺和磺胺（R）-的X射线衍射分析 被提出。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97557-9
• 作为产物：
  描述：

  (S_(S)R)-(+)-3-methyl-2-pivaloyl-2,3-dihydroisothiazole 1-oxide 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(R)-(+)-3-methyl-2-pivaloyl-2,3-dihydroisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  手性甲苯2，α-sultam助剂：对映体纯的（2R）-和（S）-乙基-2,1'-sultam的制备和结构

  摘要：

  通过前手性糖精（）通过Ru- （R）-BINAP-或Ru-（S）-BINAP催化亚胺的不对称加氢反应，从前手性糖精（）分两步（总收率53％）选择性地制备了结晶的sultams（R）-或（S）- 。。可替代地，纯的（- [R ）-的合成（37％总产率）从（ř在涉及步骤4-5）-α-苯乙胺邻-sulfination →和高度非对映亚磺酸的环化向亚磺酰胺。亚磺酰胺和磺胺（R）-的X射线衍射分析 被提出。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97557-9

文献信息

• Peptidomimetic protease inhibitors
  申请人：Babine Robert Edward

  公开号：US20100137583A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to peptidomimetic compounds useful as protease inhibitors, particularly as serine protease inhibitors and more particularly as hepatitis C NS3 protease inhibitors; intermediates thereto; their preparation including novel steroselective processes to intermediates. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and to methods for using the compounds for inhibiting HCV protease or treating a patient suffering from an HCV infection or physiological condition related to the infection. Also provided are pharmaceutical combinations comprising, in addition to one or more HCV serine protease inhibitors, one or more interferons exhibiting anti-HCV activity and/or one or more compounds having anti HCV activity and a pharmaceutically acceptable carrier, and methods for treating or preventing a HCV infection in a patient using the compositions. The present invention is also directed to a kit or pharmaceutical pack for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及用作蛋白酶抑制剂的肽类模拟化合物，特别是丝氨酸蛋白酶抑制剂，更特别是丙型肝炎NS3蛋白酶抑制剂；其中间体；它们的制备，包括新的对中间体的立体选择性过程。本发明还涉及制药组合物和使用该化合物抑制HCV蛋白酶或治疗患有HCV感染或与感染相关的生理状况的患者的方法。还提供了药物组合物，其中包括除一种或多种HCV丝氨酸蛋白酶抑制剂外，还包括一种或多种表现出抗HCV活性的干扰素和/或一种或多种具有抗HCV活性的化合物和药学可接受载体，并使用该组合物治疗或预防患者的HCV感染的方法。本发明还涉及用于治疗或预防患者HCV感染的工具包或药品包。
• PEPTIDOMIMETIC PROTEASE INHIBITORS
  申请人：BABINE ROBERT EDWARD

  公开号：US20120282219A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to peptidomimetic compounds useful as protease inhibitors, particularly as serine protease inhibitors and more particularly as hepatitis C NS3 protease inhibitors; intermediates thereto; their preparation including novel stereoselective processes to intermediates. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and to methods for using the compounds for inhibiting HCV protease or treating a patient suffering from an HCV infection or physiological condition related to the infection. Also provided are pharmaceutical combinations comprising, in addition to one or more HCV serine protease inhibitors, one or more interferons exhibiting anti-HCV activity and/or one or more compounds having anti HCV activity and a pharmaceutically acceptable carrier, and methods for treating or preventing a HCV infection in a patient using the compositions. The present invention is also directed to a kit or pharmaceutical pack for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及肽类似物化合物，作为蛋白酶抑制剂，特别是作为丝氨酸蛋白酶抑制剂，更特别是作为丙型肝炎NS3蛋白酶抑制剂；以及其中间体；它们的制备，包括新的对中间体的立体选择性过程。本发明还涉及制药组合物，以及使用这些化合物抑制HCV蛋白酶或治疗患有HCV感染或与感染相关的生理状况的患者的方法。还提供了药物组合物，其中除了一个或多个HCV丝氨酸蛋白酶抑制剂外，还包括一个或多个表现出抗HCV活性的干扰素和/或一个或多个具有抗HCV活性的化合物和一种药学上可接受的载体，并使用这些组合物来治疗或预防患者的HCV感染。本发明还涉及用于治疗或预防患者HCV感染的工具包或药物包。
• Butlin, Roger J.; Linney, Ian D.; Critcher, Douglas J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 14, p. 1581 - 1590
  作者：Butlin, Roger J.、Linney, Ian D.、Critcher, Douglas J.、Mahon, Mary F.、Molloy, Kieran C.、Wills, Martin

  DOI：——

  日期：——
• OPPOLZER, WOLFGANG;WILLS, MARTIN;STARKEMANN, CHRISTIAN;BERNARDINELLI, GER+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 4117-4120
  作者：OPPOLZER, WOLFGANG、WILLS, MARTIN、STARKEMANN, CHRISTIAN、BERNARDINELLI, GER+

  DOI：——

  日期：——
• US8252923B2
  申请人：——

  公开号：US8252923B2

  公开（公告）日：2012-08-28