[3-(4-bromo-2-formyl-phenoxy)-phenyl]-acetic acid ethyl ester | 1182350-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(4-bromo-2-formyl-phenoxy)-phenyl]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[3-(4-bromo-2-formylphenoxy)phenyl]acetate
• CAS: 1182350-23-7
• 化学式: C₁₇H₁₅BrO₄
• 分子量: 363.208
• InChiKey: ADQXVHOAMRSLSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-bromo-2-formyl-phenoxy)-phenyl]-acetic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 {3-[4-fluoro-2-(2-oxo-oxazolidin-3-ylmethyl)-phenoxy]-phenyl}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC DIARYL ETHER COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN DCOMPOSÉS DIARYLIQUES CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE PROSTAGLANDINE D220091008US5668176ABAGLEY SCOTT W [US], et al19970916AAWO9503044A1MERCK & CO INC [US], et al19950202AAUS5334598ABAGLEY SCOTT W [US], et al19940802AA
  [FR] COMPOSÉS DIARYLIQUES CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE PROSTAGLANDINE D2

  摘要：

  公开号：

  WO2009102893A3
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 [3-(4-bromo-2-formyl-phenoxy)-phenyl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC DIARYL ETHER COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN DCOMPOSÉS DIARYLIQUES CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE PROSTAGLANDINE D220091008US5668176ABAGLEY SCOTT W [US], et al19970916AAWO9503044A1MERCK & CO INC [US], et al19950202AAUS5334598ABAGLEY SCOTT W [US], et al19940802AA
  [FR] COMPOSÉS DIARYLIQUES CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE PROSTAGLANDINE D2

  摘要：

  公开号：

  WO2009102893A3

文献信息

• Antagonists of Prostaglandin D2 Receptors
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20110190227A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein that are antagonists Of PGD 2 receptors. Also described herein are methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物和药物，这些药物是PGD2受体拮抗剂。本文还描述了使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖于PGD2或通过PGD2介导的疾病或疾病的方法。
• CYCLIC DIARYL ETHER COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20110098302A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the antagonists of PGD 2 receptors described herein, as well as methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.

  本文描述了PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括本文所述的PGD2受体拮抗剂在内的制药组合物和药物，以及使用这种PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物结合，治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。
• Cyclic diaryl ether compounds as antagonists of prostaglandin D2 receptors
  申请人：Panmira Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08242145B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the antagonists of PGD2 receptors described herein, as well as methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.

  本文介绍了PGD2受体拮抗剂化合物。还介绍了包括这些PGD2受体拮抗剂在内的制药组合物和药物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导PGD2的疾病或病症。
• CYCLIC DIARYL ETHER AS ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：Amira Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2257536A2

  公开（公告）日：2010-12-08
• US8242145B2
  申请人：——

  公开号：US8242145B2

  公开（公告）日：2012-08-14