1-hydroxy-1-(4-pyridinyl)-2-propanone | 73902-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-1-(4-pyridinyl)-2-propanone
• 英文别名: 1-(hydroxy)-1-(pyridin-4-yl)-propan-2-one；l-(hydroxy)-l-(4-pyridyl)propan-2-one；1-(hydroxy)-1-(4-pyridyl)-propan-2-one；1-Hydroxy-1-pyridin-4-ylpropan-2-one
• CAS: 73902-16-6
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: DPSFGAFCCQXPTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-1-(4-pyridinyl)-2-propanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以27.63%的产率得到1-hydroxy-1-(4-pyridinyl)-2-propanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Knaus, Edward E.; Avasthi, Kamlakar; Redda, Kinfe, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 130 - 133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-1-(4-pyridinyl)-2-propen-1-ol 在 甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以62.9%的产率得到1-hydroxy-1-(4-pyridinyl)-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Knaus, Edward E.; Avasthi, Kamlakar; Redda, Kinfe, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 130 - 133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibition of metastasis in patients having cancer with
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05610171A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  This invention is directed to pyridinyloxazole-2-ones which are useful in inhibiting metastasis in patients having cancer. The pyridinyloxazole-2-ones act to inhibit protein kinase C and thereby modulate metastasis in patients having cancer.

  本发明涉及对于癌症患者有用的吡啶氧唑-2-酮，其可用于抑制转移。吡啶氧唑-2-酮起到抑制蛋白激酶C的作用，从而调节癌症患者的转移。
• Cardiotonic heterocyclic oxazolones
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04698353A1

  公开（公告）日：1987-10-06

  Heterocyclic oxazolones enhance myocardial contractile force and cardiac function and are used as cardiotonics in the treatment of heart failure.

  杂环噁唑酮可以增强心肌收缩力和心脏功能，并被用作心力衰竭的心脏强心剂。
• Novel pyridyloxazole 2-ones useful as proteinkinase C inhibitors
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0428106A1

  公开（公告）日：1991-05-22

  This invention relates to novel pyridyloxazole-2-ones which are useful as protein kinase C inhibitors, effective in the treatment of hypertension and asthma.

  本发明涉及新型吡啶恶唑-2-酮，可用作蛋白激酶 C 抑制剂，有效治疗高血压和哮喘。
• Prevention of glycoprotein enveloped virus infectivity by pyridyloxazole-2-ones
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0428103A2

  公开（公告）日：1991-05-22

  This invention relates to pyridinyloxazole-2-ones which are useful anti-enveloped virus agents by virtue of their ability to act as protein kinase C inhibitors. These derivatives are disclosed to be effective in treating enveloped virus infections including HIV infections and are thus useful in the treatment of AIDS and ARC.

  本发明涉及吡啶并噁唑-2-酮，由于它们能够作为蛋白激酶 C 抑制剂而成为有用的抗包膜病毒制剂。据披露，这些衍生物可有效治疗包膜病毒感染，包括艾滋病病毒感染，因此可用于治疗艾滋病和 ARC。
• Treatment of multi-drug resistant tumors with pyridyloxazole-2-ones
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0428104A2

  公开（公告）日：1991-05-22

  This invention relates to pyridinyloxazole-2-ones which are useful in the treatment of multi-drug resistant tumors. The pyridinyloxazole-2-ones act to prevent drug resistance and thus allow conventional chemotherapeutic agents to kill tumor cells as if drug resistance were not present.

  本发明涉及吡啶恶唑-2-酮，可用于治疗耐多种药物的肿瘤。吡啶并噁唑-2-酮具有防止耐药性的作用，从而使常规化疗药物能够杀死肿瘤细胞，就像不存在耐药性一样。