4-(N-Methylcarbamoyloxy)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-1-(2-oxo-4-triethylammoniumazetidin-1-yl)-but-1-en-2-olat | 66453-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-(N-Methylcarbamoyloxy)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-1-(2-oxo-4-triethylammoniumazetidin-1-yl)-but-1-en-2-olat
• 英文别名: 5-(Methylcarbamoyloxy)-1-[(4-nitrophenyl)methoxy]-1-oxo-2-[2-oxo-4-(triethylazaniumyl)azetidin-1-yl]pent-2-en-3-olate；5-(methylcarbamoyloxy)-1-[(4-nitrophenyl)methoxy]-1-oxo-2-[2-oxo-4-(triethylazaniumyl)azetidin-1-yl]pent-2-en-3-olate
• CAS: 66453-05-2
• 化学式: C₂₃H₃₂N₄O₈
• 分子量: 492.529
• InChiKey: QSDJRLQUUKVHOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-1-(2-oxo-4-triethylammonioazetidin-1-yl)but-1-en-2-olate 、 异氰酸甲酯 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-(N-Methylcarbamoyloxy)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-1-(2-oxo-4-triethylammoniumazetidin-1-yl)-but-1-en-2-olat
  参考文献：
  名称：

  Azetidinone derivatives

  摘要：

  本发明揭示了公式(I)的.beta.-内酰胺化合物：##STR1## （其中，R代表酯化的羧基，-NR.sup.1 R.sup.2 R.sup.3代表氮碱基的残基，R.sup.4代表氢原子、羟基或酰化或醚化的羟基或硫亲核剩余物），以及它们的制备过程。这些化合物是制备或纯化具有.beta.-内酰胺酶抑制活性的进一步.beta.-内酰胺化合物的有价值的中间体。

  公开号：

  US04228074A1

文献信息

• US4228074A
  申请人：——

  公开号：US4228074A

  公开（公告）日：1980-10-14
• Azetidinone derivatives
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US04228074A1

  公开（公告）日：1980-10-14

  .beta.-Lactam compounds of the formula (I) ##STR1## (wherein R represents an esterified carboxyl group, --NR.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 represents the residue of a nitrogen base, and R.sup.4 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group or acylated or etherified hydroxyl group or the residue of a sulphur nucleophile) are disclosed, together with processes for their preparation. The compounds are valuable intermediates for the preparation or purification of further .beta.-lactam compounds having .beta.-lactamase inhibitory activity.

  本发明揭示了公式(I)的.beta.-内酰胺化合物：##STR1## （其中，R代表酯化的羧基，-NR.sup.1 R.sup.2 R.sup.3代表氮碱基的残基，R.sup.4代表氢原子、羟基或酰化或醚化的羟基或硫亲核剩余物），以及它们的制备过程。这些化合物是制备或纯化具有.beta.-内酰胺酶抑制活性的进一步.beta.-内酰胺化合物的有价值的中间体。