1-[4-bromo-2-(methoxymethyl)phenyl]-2-methylpiperidine | 1141474-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[4-bromo-2-(methoxymethyl)phenyl]-2-methylpiperidine
• 英文别名: 1-(4-Bromo-2-(methoxymethyl)phenyl)-2-methylpiperidine
• CAS: 1141474-35-2
• 化学式: C₁₄H₂₀BrNO
• 分子量: 298.223
• InChiKey: DBSFMOSYZZQSRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 1-[4-bromo-2-(methoxymethyl)phenyl]-2-methylpiperidine 在 叔丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(methoxymethyl)-4-(2-methylpiperidin-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE PYRIDINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P1

  摘要：

  本发明提供了式（I）的噁二唑吡啶衍生物，以及它们作为药物的用途，用于治疗多发性硬化症和其他疾病。

  公开号：

  WO2010100142A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-[4-bromo-2-(methoxymethyl)phenyl]-2-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE PYRIDINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P1

  摘要：

  本发明提供了式（I）的噁二唑吡啶衍生物，以及它们作为药物的用途，用于治疗多发性硬化症和其他疾病。

  公开号：

  WO2010100142A1

文献信息

• Oxadiazole Derivatives
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20100240658A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R a , R b , W, Q and S have the meanings given in claim 16 . The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1、R2、Ra、Rb、W、Q和S的含义如权利要求16所述。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症。
• OXAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20110306636A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention provides oxadiazole pyridine derivatives of Formula (I), their use as medicaments and their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的噁唑吡啶衍生物，其用作药物治疗多发性硬化症和其他疾病。
• OXADIAZOLE FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Muzerelle Mathilde

  公开号：US20110230518A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，用于治疗多发性硬化症和其他疾病。
• Oxadiazole derivatives
  申请人：Merck Serono SA

  公开号：US08202865B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The invention relates to compounds of formula I: wherein R1, R2, Ra, Rb, W, Q and S have the meanings given in claim 16. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及I式化合物，其中R1，R2，Ra，Rb，W，Q和S具有声明16中给出的含义。这些化合物在治疗自身免疫性疾病（例如多发性硬化症）方面是有用的。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20120022109A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention relates to oxadiazole compounds of formula I. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  该发明涉及式I的噁唑烷化合物。该化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等方面是有用的。