2,2,2-trichloroethyl (3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)carbamate | 1352830-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl (3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)carbamate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 1352830-65-9
• 化学式: C₁₁H₆Cl₃F₆NO₂
• 分子量: 404.524
• InChiKey: GALFHUGXMNBRQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间二(三氟甲基)苯胺 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到2,2,2-trichloroethyl (3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] JTE013 ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] ANALOGUES DE JTE013 ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  提供了与JTE013具有类似或更高稳定性的JTE013类似物。还提供了可以结合到S1P2和S IP5的JTE013类似物，其中一些相对于JTE013也具有类似或更高的稳定性。此外，还提供了与S1P2和S IP5受体相关的疾病和病况的治疗和预防方法。

  公开号：

  WO2011159864A1

文献信息

• Catalytic Decarboxylative C−N Formation to Generate Alkyl, Alkenyl, and Aryl Amines
  作者：Yipin Zhang、Xia Ge、Hongjian Lu、Guigen Li

  DOI：10.1002/anie.202010974

  日期：2021.1.25

  bond formation is a reliable method for the synthesis of aryl amines. Catalytic sp3 C−N formation reactions have been reported occasionally, and methods that can realize both sp2 and sp3 C−N formation are relatively unexplored. Herein, we address this challenge with a method of catalytic decarboxylative C−N formation that proceeds through a cascade carboxylic acid activation, acyl azide formation, Curtius

  过渡金属催化的sp 2 C-N键形成是合成芳基胺的可靠方法。偶尔已经报道了催化sp 3 C-N的形成反应，并且相对未开发能够同时实现sp 2和sp 3 C-N形成的方法。在这里，我们通过催化脱羧CN的形成方法来解决这一挑战，该方法通过级联羧酸活化，酰基叠氮化物形成，Curtius重排和亲核加成反应进行。该反应使用天然丰富的有机羧酸作为碳源，容易制备的叠氮基甲酸作为氮源，以及4-二甲基氨基吡啶（DMAP）和Cu（OAc）2作为负载量低至0.1 mol％的催化剂，以气态N 2和CO 2为唯一副产物，可以高收率提供受保护的烷基，烯基和芳基胺。实例展示了天然产物和药物分子的后期功能化，有用的α-手性烷基胺的立体定向合成以及不同尿素和伯胺的快速构建。
• [EN] JTE013 ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] ANALOGUES DE JTE013 ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2011159864A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  JTE013 analogs having similar or greater stability relative to JTE013 are provided. Also provided are JTE013 analogs which can bind to both S1P2 and S IP5, some of which also have similar or greater stability relative to JTE013. In addition, methods for the treatment and prevention of diseases and conditions associated with S1P2 and S IP5 receptors are provided.

  提供了与JTE013具有类似或更高稳定性的JTE013类似物。还提供了可以结合到S1P2和S IP5的JTE013类似物，其中一些相对于JTE013也具有类似或更高的稳定性。此外，还提供了与S1P2和S IP5受体相关的疾病和病况的治疗和预防方法。