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9-{(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxymethyl-5-(2-hydroxyethyl)-3-[(m-trifluoromethyl)benzoyloxy]tetrahydrofuran-2-yl}adenine | 441044-26-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-{(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxymethyl-5-(2-hydroxyethyl)-3-[(m-trifluoromethyl)benzoyloxy]tetrahydrofuran-2-yl}adenine
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-4-(benzoyloxymethyl)-5-(2-hydroxyethyl)oxolan-3-yl] 3-(trifluoromethyl)benzoate
9-{(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxymethyl-5-(2-hydroxyethyl)-3-[(m-trifluoromethyl)benzoyloxy]tetrahydrofuran-2-yl}adenine化学式
CAS
441044-26-4
化学式
C27H24F3N5O6
mdl
——
分子量
571.513
InChiKey
RAQWWOOLWCHMHY-ISQLDUATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-{(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxymethyl-5-(2-hydroxyethyl)-3-[(m-trifluoromethyl)benzoyloxy]tetrahydrofuran-2-yl}adenine 以81%的产率得到Benzoic acid (2R,3R,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-2-(2-hydroxy-ethyl)-tetrahydro-furan-3-ylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    具有桥接二亚甲基硫醚,亚砜和砜基的寡脱氧核糖核苷酸类似物。建立第二代核酸结构模型。
    摘要:
    由桥接二甲基硫醚,亚砜和砜基取代磷酸二酯(S-DNA)的短DNA类似物是从通过两种途径制备的结构单元合成的,均从D-葡萄糖开始。通过将核碱基立体选择性地引入2'-酰化的核糖类似物中来制备RNA类似物的构件。通过用硫代乙酰基单元取代3''-OH基团,然后进行光解脱氧或基于自由基的2'-脱氧,将核糖类似物转化为脱氧核糖类似物。通过CH(2)(-)S-CH(2)单元连接的DNA类似物是通过S(N)2置换一个构件上的6'-甲磺酰基使用另一构件的硫醇盐亲核试剂制备的。建立了巯基和羟基的4,4'-二甲氧基三苯甲基保护和脱保护方案。通过用过氧化氢氧化获得相应的亚砜DNA类似物。在硅酸钛催化剂存在下,用过硫酸盐或过氧化氢将硫化物DNA氧化,即可得到砜DNA类似物。检查了几种代表性寡核苷酸类似物的物理性质,并根据DNA链识别的“第二代”模型进行了解释,该模型强调了聚阴离子主链在减少高度官能化分子形成的不良趋
    DOI:
    10.1021/jo0003910
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,5R,6R,7R)-6-<(benzoyloxy)methyl>-7-<<3-(trifluoromethyl)benzoyl>oxy>-2,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane 、 腺嘌呤N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 以70%的产率得到9-{(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxymethyl-5-(2-hydroxyethyl)-3-[(m-trifluoromethyl)benzoyloxy]tetrahydrofuran-2-yl}adenine
    参考文献:
    名称:
    具有桥接二亚甲基硫醚,亚砜和砜基的寡脱氧核糖核苷酸类似物。建立第二代核酸结构模型。
    摘要:
    由桥接二甲基硫醚,亚砜和砜基取代磷酸二酯(S-DNA)的短DNA类似物是从通过两种途径制备的结构单元合成的,均从D-葡萄糖开始。通过将核碱基立体选择性地引入2'-酰化的核糖类似物中来制备RNA类似物的构件。通过用硫代乙酰基单元取代3''-OH基团,然后进行光解脱氧或基于自由基的2'-脱氧,将核糖类似物转化为脱氧核糖类似物。通过CH(2)(-)S-CH(2)单元连接的DNA类似物是通过S(N)2置换一个构件上的6'-甲磺酰基使用另一构件的硫醇盐亲核试剂制备的。建立了巯基和羟基的4,4'-二甲氧基三苯甲基保护和脱保护方案。通过用过氧化氢氧化获得相应的亚砜DNA类似物。在硅酸钛催化剂存在下,用过硫酸盐或过氧化氢将硫化物DNA氧化,即可得到砜DNA类似物。检查了几种代表性寡核苷酸类似物的物理性质,并根据DNA链识别的“第二代”模型进行了解释,该模型强调了聚阴离子主链在减少高度官能化分子形成的不良趋
    DOI:
    10.1021/jo0003910
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文献信息

  • Oligodeoxyribonucleotide Analogues with Bridging Dimethylene Sulfide, Sulfoxide, and Sulfone Groups. Toward a Second-Generation Model of Nucleic Acid Structure
    作者:Zhen Huang、Steven A. Benner
    DOI:10.1021/jo0003910
    日期:2002.6.1
    Short DNA analogues with bridging dimethylene sulfide, sulfoxide, and sulfone groups replacing the phosphate diesters (S-DNAs) were synthesized from building blocks prepared via two routes, both starting from D-glucose. Building blocks for RNA analogues were prepared by stereoselective introduction of nucleobase into a 2'-acylated ribose analogue. The ribose analogues were converted to deoxyribose
    由桥接二甲基硫醚,亚砜和砜基取代磷酸二酯(S-DNA)的短DNA类似物是从通过两种途径制备的结构单元合成的,均从D-葡萄糖开始。通过将核碱基立体选择性地引入2'-酰化的核糖类似物中来制备RNA类似物的构件。通过用硫代乙酰基单元取代3''-OH基团,然后进行光解脱氧或基于自由基的2'-脱氧,将核糖类似物转化为脱氧核糖类似物。通过CH(2)(-)S-CH(2)单元连接的DNA类似物是通过S(N)2置换一个构件上的6'-甲磺酰基使用另一构件的硫醇盐亲核试剂制备的。建立了巯基和羟基的4,4'-二甲氧基三苯甲基保护和脱保护方案。通过用过氧化氢氧化获得相应的亚砜DNA类似物。在硅酸钛催化剂存在下,用过硫酸盐或过氧化氢将硫化物DNA氧化,即可得到砜DNA类似物。检查了几种代表性寡核苷酸类似物的物理性质,并根据DNA链识别的“第二代”模型进行了解释,该模型强调了聚阴离子主链在减少高度官能化分子形成的不良趋
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