4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl phthalimide | 35970-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl phthalimide
• 英文别名: N-(4,5-dimethoxy-2-nitro-benzyl)-phthalimide；N-(4,5-Dimethoxy-2-nitro-benzyl)-phthalimid；2-[(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 35970-04-8
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₆
• 分子量: 342.308
• InChiKey: KGZZKOSSEMGJQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl phthalimide 在 乙醇 、 镍 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 6,7-dimethoxy-3,9-dihydro-2H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Application of the Amidomethylation Reaction to the Synthesis of Quinazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01163a070
• 作为产物：
  描述：

  N-羟甲基邻苯二甲酰亚胺 、 1,2-二甲氧基-4-硝基苯 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Application of the Amidomethylation Reaction to the Synthesis of Quinazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01163a070

文献信息

• Synthesis, stability and optimized photolytic cleavage of 4-methoxy-2-nitrobenzyl backbone-protected peptides
  作者：Erik C. B. Johnson、Stephen B. H. Kent

  DOI：10.1039/b600304d

  日期：——

  We demonstrate the potential of 4-methoxy-2-nitrobenzyl as a Boc chemistry-compatible fully reversible backbone modification for synthetic peptides.

  我们展示了4-甲氧基-2-硝基苯甲基作为与Boc化学兼容的完全可逆骨架修饰在合成肽中的潜力。
• Application of the Amidomethylation Reaction to the Synthesis of Quinazolines
  作者：Alan M. Downes、Francis Lions

  DOI：10.1021/ja01163a070

  日期：1950.7