5-Methyl-5-phenyl-1,3-cyclopentadien | 72807-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-5-phenyl-1,3-cyclopentadien
• 英文别名: 5-Methyl-5-phenylcyclopentadiene；(1-methylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)benzene
• CAS: 72807-73-9
• 化学式: C₁₂H₁₂
• 分子量: 156.227
• InChiKey: MPABAVVDCRDSCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 5-Methyl-5-phenyl-1,3-cyclopentadien 以 四氯化碳 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5-甲基-5-苯基环戊二烯的对比Diels-Alder反应

  摘要：

  的前沿分子轨道5-苯基环戊二烯的预测轨道混合规则变形的基础上，以有利于在该Diels-Alder反应顺式contrasteric方式。该预测通过5-甲基-5-苯基环戊二烯与亲双烯体的反应在实验上得到证实，专门提供了顺式攻击产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.045
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-4-phenylcyclopent-2-enone 在 aluminum oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 5-Methyl-5-phenyl-1,3-cyclopentadien
  参考文献：
  名称：

  Eilbracht,P.; Dahler,P., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1890 - 1907

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ELIBRACHT P.; DAHLER P., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 11, 1890-1907
  作者：ELIBRACHT P.、 DAHLER P.

  DOI：——

  日期：——
• Eilbracht,P.; Dahler,P., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1890 - 1907
  作者：Eilbracht,P.、Dahler,P.

  DOI：——

  日期：——
• Contrasteric Diels–Alder reactions of 5-methyl-5-phenylcyclopentadiene
  作者：Masaru Ishida、Makoto Itakura、Hiroshi Tashiro

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.045

  日期：2008.3

  The frontier molecular orbital of 5-phenylcyclopentadiene was predicted on the basis of the orbital mixing rule to deform to favor the Diels–Alder reaction in a syn contrasteric manner. The prediction was substantiated experimentally by the reactions of 5-methyl-5-phenylcyclopentadiene with dienophiles to afford the syn attack products, exclusively.

  的前沿分子轨道5-苯基环戊二烯的预测轨道混合规则变形的基础上，以有利于在该Diels-Alder反应顺式contrasteric方式。该预测通过5-甲基-5-苯基环戊二烯与亲双烯体的反应在实验上得到证实，专门提供了顺式攻击产物。