3-[2-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-ethyl]-2-(4-dimethylamino-phenyl)-6-nitro-3H-quinazolin-4-one | 446293-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[2-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-ethyl]-2-(4-dimethylamino-phenyl)-6-nitro-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 3-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethyl]-2-[4-(dimethylamino)phenyl]-6-nitroquinazolin-4-one
• CAS: 446293-65-8
• 化学式: C₂₉H₃₁N₅O₅
• 分子量: 529.596
• InChiKey: NYPGJZWAUHDNPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-ethyl]-2-(4-dimethylamino-phenyl)-6-nitro-3H-quinazolin-4-one 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Amino-3-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-ethyl]-2-(4-dimethylamino-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on Quinazolinones as Dual Inhibitors of Pgp and MRP1 in Multidrug Resistance

  摘要：

  The syntheses and SAR studies of various quinazolinone compounds are described for the dual inhibition of Pgp and MRP1 in multidrug resistance. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00804-6
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基苯甲酰氯 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[2-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-ethyl]-2-(4-dimethylamino-phenyl)-6-nitro-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on Quinazolinones as Dual Inhibitors of Pgp and MRP1 in Multidrug Resistance

  摘要：

  The syntheses and SAR studies of various quinazolinone compounds are described for the dual inhibition of Pgp and MRP1 in multidrug resistance. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00804-6