2-(4-chlorophenyl)-1-cyclohexylethanone | 95110-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-1-cyclohexylethanone
• CAS: 95110-79-5
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO
• 分子量: 236.741
• InChiKey: IHRRMYLZQHUSQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  338.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclohexylchloromethyl phenyl sulfoxide 在 氢氧化钾 、 sodium phenylselenide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-1-cyclohexylethanone
  参考文献：
  名称：

  α,β-环氧亚砜作为有机合成中有用的中间体。一、二烷基酮的新合成和酮的单碳延伸合成醛

  摘要：

  用苯硒酸钠处理由 1-氯烷基苯基亚砜与酮或醛制备的 α,β-环氧亚砜，在温和条件下以良好的收率得到二烷基酮或醛。描述了该反应的机理和该过程在二氢茉莉酮的正式全合成中的应用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1983

文献信息

• A NOVEL SYNTHESIS OF DIALKYL KETONES AND α-SULFENYLATED CARBONYL COMPOUNDS FROM α,β-EPOXY SULFOXIDES
  作者：Tsuyoshi Satoh、Youhei Kaneko、Takumi Kumagawa、Takao Izawa、Kiichi Sakata、Koji Yamakawa

  DOI：10.1246/cl.1984.1957

  日期：1984.11.5

  Treatment of α,β-epoxy sulfoxides with excess sodium phenylselenide and various kinds of alkylthiolates gave dialkyl ketones and α-sulfenylated carbonyl compounds, respectively, in good yields under mild conditions.

  用过量的苯硒化钠和各种烷基硫醇化物处理 α,β-环氧亚砜，分别在温和条件下以良好的产率得到二烷基酮和 α-亚磺酰化羰基化合物。
• Alternative Approach toward the Generation of Benzylic Zinc Reagent: Direct Oxidative Addition of Active Zinc into the Carbon–Oxygen Bond of Benzyl Mesylates
  作者：Seung-Hoi Kim、Hye-Soo Jung

  DOI：10.1055/s-0034-1379880

  日期：——
• SATOH, TSUYOSHI;KANEKO, YOUHEI;IZAWA, TAKAO;SAKATA, KIICHI;YAMAKAWA, KOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 7, 1983-1990
  作者：SATOH, TSUYOSHI、KANEKO, YOUHEI、IZAWA, TAKAO、SAKATA, KIICHI、YAMAKAWA, KOJI

  DOI：——

  日期：——
• SATOH, TSUYOSHI;KANEKO, YOUHEI;KUMAGAWA, TAKUMI;IZAWA, TAKAO;SAKATA, KIIC+, CHEM. LETT., 1984, N 11, 1957-1960
  作者：SATOH, TSUYOSHI、KANEKO, YOUHEI、KUMAGAWA, TAKUMI、IZAWA, TAKAO、SAKATA, KIIC+

  DOI：——

  日期：——