(1S,3S)-cyclohexane-1,3-diamine | 860351-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S,3S)-cyclohexane-1,3-diamine
• 英文别名: trans-1,3-Diaminocyclohexan；trans-1,3-Cyclohexanediamine
• CAS: 860351-60-6
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: GEQHKFFSPGPGLN-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S)-cyclohexane-1,3-diamine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二胺与原甲酸三乙酯、亚磷酸二乙酯的三组分反应及产物的抗增殖和抗骨质疏松活性

  摘要：

  详细研究了二胺（二氨基苯、二氨基环己烷和哌嗪）、原甲酸三乙酯和亚磷酸二乙酯之间的三组分反应。在 1,3- 和 1,4- 二胺和哌嗪的情况下，获得了两个氨基部分的取代产物——相应的四膦酸。在 1,2-二氨基苯、1,2-二氨基环己烷和 1,2-二氨基环己烯的情况下，只有一个氨基反应。这很可能是膦酸酯氧与相邻氨基的氢之间形成氢键的结果，这导致氨基的反应性降低。大多数获得的化合物抑制 RAW 264.7 巨噬细胞、PC-3 人前列腺癌细胞和 MCF-7 人乳腺癌细胞的增殖，其中 1、trans-7、和 16 显示出广泛的非特异性活性，这使得这些化合物在抗骨溶解治疗和阻断破骨细胞和肿瘤转移细胞的相互作用和相互激活的背景下特别有趣。这些化合物表现出与唑来膦酸相似的活性，并且比用作对照的英卡膦酸具有更高的活性。然而，用化合物 trans-7 对诱发骨质疏松症的绵羊进行的研究不支持这一假设。

  DOI：

  10.3390/molecules25061424
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙酯 、 1,3-环己烷二胺 在 novozyme 435 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 顺-1,3-环己烷二胺 、 (1S,3S)-cyclohexane-1,3-diamine 、 N-((1R,3S)-3-aminocyclohexyl)ethanamide 、 trans-1,3-Diacetamido-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Discovery of cyclopentane- and cyclohexane-trans-1,3-diamines as potent melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonists

  摘要：

  We herein report the optimization of cyclopentane- and cyclohexane-1,3-diamine derivatives as novel and potent MCH-R I antagonists. Structural modifications of the 2-amino-quinoline and thiophene moieties found in the initial lead compound served to improve its metabolic stability profile and MCH-RI affinity, and revealed unprecedented SAR when compared to other 2-aminoquinoline-containing NICH-R1 antagonists. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.034

文献信息

• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2009153720A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基在此处定义，涉及含有这种化合物的组合物以及利用这种化合物治疗过敏和呼吸道疾病的用途。
• Discovery and structure–activity relationship of 1,3-cyclohexyl amide derivatives as novel mGluR5 negative allosteric modulators
  作者：Hao Zhou、Sidney W. Topiol、Michel Grenon、Hermogenes N. Jimenez、Michelle A. Uberti、Daniel G. Smith、Robbin M. Brodbeck、Gamini Chandrasena、Henrik Pedersen、Jens Christian Madsen、Darío Doller、Guiying Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.12.078

  日期：2013.3

  A novel series of trans-1,3-cyclohexyl diamides was discovered and characterized as mGluR5 negative allosteric modulators (NAMs) lacking an alkyne moiety. Conformational constraint of one of the amide bonds in the diamide template led to a spirooxazoline template. A representative compound (24d) showed good in vitro potency, high CNS penetration and, upon subcutaneous dosing, demonstrated efficacy

  发现了一系列新的反式-1,3-环己基二酰胺，并将其表征为缺少炔烃部分的mGluR5负变构调节剂（NAM）。二酰胺模板中酰胺键之一的构象约束导致螺恶唑啉模板。代表性化合物（24d）表现出良好的体外效力，高的CNS渗透性，并且在皮下给药后，在小鼠大理石埋藏试验中显示出功效，通常用作潜在的抗焦虑活性的指标。
• [EN] QUINOLONES USED AS MRS INHIBITORS AND BACTERICIDES<br/>[FR] QUINOLONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE MRS ET BACTERICIDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1999055677A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  (EN) Compounds of formula (I) are inhibitors of the bacterial enzyme $i(S aureus) methionyl tRNA synthetase and are of use in treating bacterial infections.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), qui sont des inhibiteurs de l'enzyme bactérienne méthionyl-ARNt synthétase de $i(S aureus) utilisés dans le traitement des infections bactériennes.

  化合物的公式（I）是细菌酶 $i(S aureus) 甲硫氨酰-tRNA 合成酶的抑制剂，并可用于治疗细菌感染。
• Inhibitors of syk and JAK protein kinases
  申请人：Jia Zhaozhong

  公开号：US20100048567A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention is directed to compounds of formula I-V and tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of syk kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition syk kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by syk kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及公式I-V的化合物及其互变异构体或药学上可接受的盐、酯和前药，其是syk激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的制药组合物，抑制syk激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由syk激酶活性介导的多种疾病的方法，例如不良血栓和非何杰金淋巴瘤。
• INHIBITORS OF SYK AND JAK PROTEIN KINASES
  申请人：Jia Zhaozhong

  公开号：US20120101275A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention is directed to compounds of formula I-V and tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of syk kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition syk kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by syk kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及公式I-V和其互变异构体或药学上可接受的盐、酯和前药的化合物，其为syk激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的制药组合物，抑制syk激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由syk激酶活性介导的多种情况的方法，如非霍奇金淋巴瘤和不良血栓形成。