4-amino-6-(2-fluorobenzoylhydrazino)-5-nitropyrimidine | 159976-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-6-(2-fluorobenzoylhydrazino)-5-nitropyrimidine
• 英文别名: N'-(6-amino-5-nitropyrimidin-4-yl)-2-fluorobenzohydrazide
• CAS: 159976-36-0
• 化学式: C₁₁H₉FN₆O₃
• 分子量: 292.229
• InChiKey: SXFFUUNDMFNUGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-(2-fluorobenzoylhydrazino)-5-nitropyrimidine 在 PPA 、 三氟乙酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 7-amino-2-(2-fluorophenyl)-8-nitro-1,2,4-triazolo<1,5-c>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,8-二取代的1,2,4-三唑[5,1- i ]嘌呤的合成

  摘要：

  本文介绍了从2-芳基-7,8-二氨基-1,2,4-三唑基开始制备2-芳基-8-氟苄基-1,2,4-三唑并[5,1- i ]嘌呤2的方法。 [1,5- c ]嘧啶9。我们的合成方法代表了合成2,8-二取代的三唑并[5,1- i ]嘌呤的可行方法的第一个实例。还报道了5-氨基-3-芳基嘧啶[5，4- e ] 1,2,4-三嗪12和8-氟苄基-6-肼基嘌呤15的新合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310512
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-硝基-6-氯嘧啶 、 2-氟亚苯基肼 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到4-amino-6-(2-fluorobenzoylhydrazino)-5-nitropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,8-二取代的1,2,4-三唑[5,1- i ]嘌呤的合成

  摘要：

  本文介绍了从2-芳基-7,8-二氨基-1,2,4-三唑基开始制备2-芳基-8-氟苄基-1,2,4-三唑并[5,1- i ]嘌呤2的方法。 [1,5- c ]嘧啶9。我们的合成方法代表了合成2,8-二取代的三唑并[5,1- i ]嘌呤的可行方法的第一个实例。还报道了5-氨基-3-芳基嘧啶[5，4- e ] 1,2,4-三嗪12和8-氟苄基-6-肼基嘌呤15的新合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310512