α-Phenylthio-α-ethyl-hexanal | 73188-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: α-Phenylthio-α-ethyl-hexanal
• 英文别名: 2-Ethyl-2-phenylsulfanylhexanal
• CAS: 73188-46-2
• 化学式: C₁₄H₂₀OS
• 分子量: 236.378
• InChiKey: ARKLKJRVTDTFEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基已基醛 、 二苯二硫醚 生成 α-Phenylthio-α-ethyl-hexanal
  参考文献：
  名称：

  醛烯醇化物III可以直接进行醛阴离子的亚磺酰基化和碘化。

  摘要：

  直接生成的醛的烯醇钾与二苯基二硫化物反应，生成α-亚磺酰基化的醛。与碘反应同样提供α-碘醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86424-8

文献信息

• GROENEWEGEN P.; KALLENBERG H.; GEN A. VAN DER, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 30, 2817-2820
  作者：GROENEWEGEN P.、 KALLENBERG H.、 GEN A. VAN DER

  DOI：——

  日期：——
• Aldehyde enolates III direct sulfenylation and iodination of aldehyde anions.
  作者：P Groenewegen、H Kallenberg、A van der Gen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86424-8

  日期：1979.1

  Directly generated potassium enolates of aldehydes react with diphenyldisulfide to give the α-sulfenylated aldehydes. Reaction with iodine likewise provides the α-iodo aldehydes.

  直接生成的醛的烯醇钾与二苯基二硫化物反应，生成α-亚磺酰基化的醛。与碘反应同样提供α-碘醛。