tetraethyl N-(2,3-dihydroxyphenylmethyl)aminomethylbisphosphonate | 740083-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: tetraethyl N-(2,3-dihydroxyphenylmethyl)aminomethylbisphosphonate
• 英文别名: 3-[[Bis(diethoxyphosphoryl)methylamino]methyl]benzene-1,2-diol
• CAS: 740083-64-1
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₈P₂
• 分子量: 425.356
• InChiKey: LZEVDCRZJDYMBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl N-(2,3-dihydroxyphenylmethyl)aminomethylbisphosphonate 在 三甲基溴硅烷 、 甲醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以95.1%的产率得到N-(2,3-dihydroxyphenylmethyl)aminomethylbisphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  新的潜在螯合剂的合成：用于金属中毒治疗的儿茶酚-双膦酸盐缀合物

  摘要：

  为了寻求更好的螯合治疗药物来治疗铁、铝或锕系元素中毒，合成了三个新系列的与儿茶酚结合的双膦酸盐。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:251–257, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20013

  DOI：

  10.1002/hc.20013
• 作为产物：
  描述：

  (氨基亚甲基)双磷酸四乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tetraethyl N-(2,3-dihydroxyphenylmethyl)aminomethylbisphosphonate
  参考文献：
  名称：

  新的潜在螯合剂的合成：用于金属中毒治疗的儿茶酚-双膦酸盐缀合物

  摘要：

  为了寻求更好的螯合治疗药物来治疗铁、铝或锕系元素中毒，合成了三个新系列的与儿茶酚结合的双膦酸盐。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:251–257, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20013

  DOI：

  10.1002/hc.20013

文献信息

• Synthesis of new potential chelating agents: Catechol-bisphosphonate conjugates for metal intoxication therapy
  作者：Guangyu Xu、Chunhao Yang、Bo Liu、Xihan Wu、Yuyuan Xie

  DOI：10.1002/hc.20013

  日期：——

  In a quest for better chelating therapy drugs for the treatment of intoxication by Fe, Al, or actinides, three new series of bisphosphonates conjugated with catechol were synthesized. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 15:251–257, 2004; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20013

  为了寻求更好的螯合治疗药物来治疗铁、铝或锕系元素中毒，合成了三个新系列的与儿茶酚结合的双膦酸盐。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:251–257, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20013