Pregna-4,16-dien-3-on | 35581-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Pregna-4,16-dien-3-on
• 英文别名: pregna-4,16-dien-3-one；(8R,9S,10R,13S,14S)-17-ethyl-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 35581-65-8
• 化学式: C₂₁H₃₀O
• 分子量: 298.469
• InChiKey: GCJBPFVCQYMOKN-FCMAGTKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pregna-4,16-dien-3-on 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 16α,17α-Epoxypregn-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids as neurochemical stimulators of the VNO to treat paroxistic

  摘要：

  该发明涉及一种缓解经前期综合症和焦虑症状的方法。该方法包括经鼻给药一种类固醇物质，即人类呕吐素，使得呕吐素与特定的神经上皮受体结合。该类固醇物质或多种类固醇物质最好以含有一种或多种药用载体的药物组合物的形式给予。

  公开号：

  US06117860A1
• 作为产物：
  描述：

  3β-Hydroxypregna-5,16-diene 在 环己酮 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Pregna-4,16-dien-3-on
  参考文献：
  名称：

  电动闭环作为Wolff-Kishner还原中的副反应。关于类固醇，第227部分† ‡

  摘要：

  在某些乙炔醛（例如2或10）的Wolff - Kishner还原反应中发生的副反应显示为同步热处理。根据轨道对称守恒定律讨论了这种反应的机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550208

文献信息

• 19-nur-pregnane steroids as neurochemical initiators of change in human
  申请人：Pherin Corporation

  公开号：US05962443A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  The invention relates to a method of altering hypothalamic function in an individual. The method comprises nasally administering a human vomeropherin, e.g. a 19-nor pregnane steroid, or a pharmaceutical composition containing a vomeropherin, such that the vomeropherin binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steroids is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers. Other embodiments of the invention include pharmaceutical compositions containing the steroids.

  该发明涉及改变个体下丘脑功能的方法。该方法包括经鼻给予一个人类呕吐素，例如19-去甾类固醇，或含有呕吐素的药物组合物，使呕吐素结合到特定的神经上皮受体上。固醇或多种固醇最好以含有一个或多个药用载体的药物组合物的形式给予。该发明的其他实施方式包括含有这些固醇的药物组合物。
• Epoxypregnadienes, hydroxypregnatrienes, process for their preparation and process for their conversion to precursors of useful anti-inflammatory agents
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0007766A2

  公开（公告）日：1980-02-06

  21-Hydroxypregna-1,4,17(20)- trien- 3-one 21- acylates are converted to novel 17a, 20a-epoxypregna-1,4- dien-3-one 21-acylates (I) using a peracid, compounds 1 are converted to novel 21-hydroxypregna-1,4,16- trien-3-one 21-acylates (II) with a hydrogen halide, and compounds II are converted to 20, 21-dihydroxypregna-1,4,16- trien-3-ones (III) by hydrolysis. Compounds III are useful intermediates in the production of anti-inflammatory agents.

  使用过酸将 21-羟基孕甾-1,4,17(20)-三烯-3-酮 21-酰化物转化为新型 17a,20a-环氧孕甾-1,4-二烯-3-酮 21-酰化物 (I)，使用卤化氢将化合物 1 转化为新型 21-羟基孕甾-1、4,16-三烯-3-酮 21-酰化物 (II)，化合物 II 通过水解转化为 20,21-二羟基孕甾-1,4,16-三烯-3-酮 (III)。化合物 III 是生产抗炎剂的有用中间体。
• NOVEL NOR-PREGNANES FOR INDUCING HYPOTHALAMIC EFFECTS
  申请人：Pherin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0830369A1

  公开（公告）日：1998-03-25
• EP0830369A4
  申请人：——

  公开号：EP0830369A4

  公开（公告）日：1999-06-09
• NOR-PREGNANES FOR INDUCING HYPOTHALAMIC EFFECTS
  申请人：Pherin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0830369B1

  公开（公告）日：2003-05-14