2-Amino-4-phenylnicotinonitril | 71493-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-4-phenylnicotinonitril
• 英文别名: 2-Amino-3-cyano-4-phenylpyridin；2-Amino-4-phenyl-nicotinonitrile；2-amino-4-phenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 71493-75-9
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• mdl: MFCD00514266
• 分子量: 195.224
• InChiKey: WVSYLBYKXGMWIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-Phenyl-2-(1-phenylethylamino)nicotinonitril 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 以58%的产率得到2-Amino-4-phenylnicotinonitril
  参考文献：
  名称：

  取代的 2-氨基烟腈

  摘要：

  氰烯乙缩醛混合物 1 Z / E 与胺 2a、b 的氨解导致 E 构型的伯/仲氰烯胺 3a、b。3a, b 与 1,3-双亲电子试剂 4, 6a, b, 9 HCl, 12, 13, 15a, b, 17, 和 19 反应生成 N2-取代的 2-氨基烟腈 5, 7, 8, 10、11、14、16 和 20。2-氨基烟腈与2位（14b、16a、8a、20b、5和8b）的α-苯乙基基团与多磷酸反应生成伯2-氨基烟腈21a-f。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270205

文献信息

• Substituted Cyanopyridines as protein kinase inhibitors
  申请人：Cole Derek Cecil

  公开号：US20070287738A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present teachings provide compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and esters, wherein R 1 , R 2 , and X are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I, and methods of treating autoimmune and inflammatory diseases by administering a therapeutically effective amount of a compound or compounds of formula I to a mammal including a human.

  本发明的教导提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐、水合物和酯，其中R1、R2和X如本文所述定义。本发明的教导还提供了制造公式I化合物的方法，以及通过向哺乳动物包括人类施用治疗有效量的公式I化合物或化合物来治疗自身免疫性和炎症性疾病的方法。
• [EN] CYCLIC DIARYLBORON DERIVATIVES AS NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIARYLBORON CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：UNIV MANCHESTER

  公开号：WO2017017469A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Inhibitor compounds are disclosed. The compounds are effective in the treatment of diseases or conditions in which interleukin 1 β activity is implicated. Methods of synthesis of the compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds are also disclosed.

  抑制剂化合物已被披露。这些化合物在治疗与白细胞介素1β活性有关的疾病或症状中具有有效性。此外，还披露了合成这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Pyrazolotriazines as CRF antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020147338A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates to pyrazolotriazines according to formula (I) 1 and stereoisomers, isomers and salts thereof wherein R 1 -R 5 are selected from certain alkyl, aryl and heteroaryl species as defined in the specification wherein all of the compounds are useful as CRF antagonists and are thus useful in the treatment of neurological disorders as well as a multitude of other CRF associated diseases or conditions.

  本发明涉及按照公式(I)1及其立体异构体、同分异构体和盐所选择的R1-R5从特定烷基、芳基和杂环芳基物种中选择，如规范中所定义，其中所有化合物均可用作CRF拮抗剂，因此在治疗神经系统疾病以及多种其他与CRF相关的疾病或症状中有用。
• Pyrazolopyrimidines as CRF antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030139426A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present invention relates to pyrazolopyrimidines according to formula (I) 1 and stereoisomers, isomers and salts thereof wherein R 1 -R 5 are selected from certain alkyl, aryl and heteroaryl species as defined in the specification wherein all of the compounds are useful as CRF antagonists and are thus useful in the treatment of neurological disorders as well as a multitude of other CRF associated diseases or conditions.

  本发明涉及式(I)1的吡唑吡嘧啶及其立体异构体、异构体和盐，其中R1-R5从特定的烷基、芳基和杂环芳基物种中选择，如规范中所定义，其中所有化合物均可用作CRF拮抗剂，因此可用于治疗神经系统疾病以及多种其他与CRF相关的疾病或症状。
• Pyrrolo [3,4-d] pyrimidines as corticotropin releasing factor (CRF) antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020022632A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  Corticotropin releasing factor (CRF) antagonists of Formula (I) or (II) 1 and their use in treating anxiety, depression, and other psychiatric, neurological disorders as well as treatment of immunological, cardiovascular or heart-related diseases and colonic hypersensitivity associated with psychopathological disturbance and stress.

  Corticotropin Releasing Factor (CRF)拮抗剂公式(I)或(II)1及其在治疗焦虑、抑郁和其他精神、神经疾病方面的使用，以及治疗与心理病理障碍和压力相关的免疫、心血管或心脏疾病和结肠过敏反应。