α-Brom-phenylessigsaeure-phenylester | 100622-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: α-Brom-phenylessigsaeure-phenylester
• 英文别名: Phenyl-α-bromphenylacetat；Phenyl 2-bromo-2-phenylacetate
• CAS: 100622-59-1
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₂
• 分子量: 291.144
• InChiKey: BYUNRVUWDXFRJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 α-Brom-phenylessigsaeure-phenylester 生成 phenyl-piperidino-acetic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wunderlich, Pharmazie, 1954, vol. 9, p. 15,17

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 苯酚 生成 α-Brom-phenylessigsaeure-phenylester
  参考文献：
  名称：

  N-取代的α-氨基苯基乙酸的水溶酯。

  摘要：

  一系列α-(2-吡咯烷-1'-乙基氨基)-、α-(2-哌啶基乙基氨基)-和α-(2-二乙氨基乙基氨基)-苯乙酸的烷基和环烷基酯已被合成并用于痉挛活性的检测。α-(2-吡咯烷-1'-乙基氨基)苯乙酸的异戊基酯和环己基酯是具有比罂粟碱更强痉挛活性的新化合物，此外，在豚鼠回肠上测量，它们分别具有阿托品1%和4%的抗胆碱能活性。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1960.tb12650.x

文献信息

• Wunderlich, Pharmazie, 1954, vol. 9, p. 15,17
  作者：Wunderlich

  DOI：——

  日期：——
• Spasmolytic Esters of <i>N</i>-Substituted α-Aminophenylacetic Acids
  作者：B K Edwards、A A Goldberg、A H Wragg

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1960.tb12650.x

  日期：2011.4.12

  A series of alkyl and cycloalkyl esters of α-(2-pyrrolidin-1′-ylethyl- amino-), α-(2-piperidinoethylamino)- and α-(2-diethylaminoethyl- amino)-phenylacetic acid has been synthesised and examined for spasmolytic activity. The isopentyl- and cyclohexyl esters of α-(2-pyrrolidin-1′-ylethylamino)phenylacetic acid are new compounds possessing spasmolytic properties greater than papaverine and, in addition, 1 per cent and 4 per cent respectively of the antimuscarine activity of atropine as measured on the guinea pig ileum.

  一系列α-(2-吡咯烷-1'-乙基氨基)-、α-(2-哌啶基乙基氨基)-和α-(2-二乙氨基乙基氨基)-苯乙酸的烷基和环烷基酯已被合成并用于痉挛活性的检测。α-(2-吡咯烷-1'-乙基氨基)苯乙酸的异戊基酯和环己基酯是具有比罂粟碱更强痉挛活性的新化合物，此外，在豚鼠回肠上测量，它们分别具有阿托品1%和4%的抗胆碱能活性。