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3,3'-{[3-(二甲基氨基)丙基]亚氨基}二丙腈
3,3'-{[3-(二甲基氨基)丙基]亚氨基}二丙腈 | 71326-27-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
3,3'-{[3-(二甲基氨基)丙基]亚氨基}二丙腈
中文别名
1-(6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-基)乙酮
英文名称
3,3'-((3-(Dimethylamino)propyl)imino)bispropiononitrile
英文别名
3-[2-cyanoethyl-[3-(dimethylamino)propyl]amino]propanenitrile
CAS
71326-27-7
化学式
C
11
H
20
N
4
mdl
——
分子量
208.307
InChiKey
NFFPZZHDHNNXBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
15
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
54.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷
、
丙烯腈
在 yttrium(lll) nitrate hexahydrate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成
3,3'-{[3-(二甲基氨基)丙基]亚氨基}二丙腈
参考文献:
名称:
硝酸钇促进胺的选择性氰乙基化
摘要:
催化剂Y(NO 3 ) 3 , 6H 2 O在常温质子溶剂中,在各种芳香胺和脂肪胺与丙烯腈的氮杂迈克尔加成反应中表现出显着的活性。该方法对伯芳香胺、脂肪族仲胺和空间位阻脂肪胺的单氰乙基化具有选择性。酚类和活性亚甲基化合物不会发生氰乙基化。苯硫酚在硝酸钇存在下促进丙烯腈的聚合。水溶性和高催化剂稳定性使从产品中去除催化剂的过程变得容易。直接对反应混合物进行水处理可以分离出纯度高达 99.9% 的氰乙基化产物。 图形概要 芳香伯胺选择性单氰乙基化,尤其是富电子芳香胺 在碳和氧亲核试剂存在下具有出色的区域选择性 报道的条件可用于在苯硫酚存在下聚合丙烯腈。 富电子芳香胺容易反应。 对氮中心的空间效应高度敏感
DOI:
10.1007/s12039-023-02173-2
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文献信息
Härtbare Epoxidharzgemische
申请人:
CIBA-GEIGY AG
公开号:
EP0001616B1
公开(公告)日:
1981-07-22
US4201854A
申请人:
——
公开号:
US4201854A
公开(公告)日:
1980-05-06
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