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6-methoxychroman-4-carboxaldehyde | 105630-29-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxychroman-4-carboxaldehyde
英文别名
6-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromene-4-carbaldehyde
6-methoxychroman-4-carboxaldehyde化学式
CAS
105630-29-3
化学式
C11H12O3
mdl
——
分子量
192.214
InChiKey
SNIJRFINSPCKFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    290.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxychroman-4-carboxaldehydeair 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 6-甲氧基-4-二氢色原酮
    参考文献:
    名称:
    Unexpected formation of chroman-4-ones during the synthesis of 4-hydroxymethyl-2H-chromenes from 4-aryloxybut-2-yn-1-ols
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84443-3
  • 作为产物:
    描述:
    (6-methoxy-2H-chromen-4-yl)methanol对甲苯磺酸 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 6-methoxychroman-4-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Unexpected formation of chroman-4-ones during the synthesis of 4-hydroxymethyl-2H-chromenes from 4-aryloxybut-2-yn-1-ols
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84443-3
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文献信息

  • CAMPS, P.;LLUCH, M. A.;CLIMENT, M. J.;MIRANDA, M. A., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 18, 2041-2042
    作者:CAMPS, P.、LLUCH, M. A.、CLIMENT, M. J.、MIRANDA, M. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Unexpected formation of chroman-4-ones during the synthesis of 4-hydroxymethyl-2H-chromenes from 4-aryloxybut-2-yn-1-ols
    作者:P Camps、M.A Lluch、M.J Climent、M.A Miranda
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84443-3
    日期:1986.1
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