6-fluoro-2-methyl-1-tetralone | 1443497-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-fluoro-2-methyl-1-tetralone
• 英文别名: 6-fluoro-2-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 1443497-82-2
• 化学式: C₁₁H₁₁FO
• 分子量: 178.206
• InChiKey: MGILJSVLYMLXSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(but-3-en-1-yl)-4-fluorobenzaldehyde 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,3-二叔丁基咪唑-2-叉 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到6-fluoro-2-methyl-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  镍（0）/ N-杂环卡宾催化分子内烯烃加氢酰化反应合成五元和六元苯并酮

  摘要：

  得到一些封闭：机理研究支持了氧杂环丙烷合成物参与标题反应的加氢酰化步骤，该步骤即使不存在众所周知的杂原子螯合辅助，也不会脱羰。

  DOI：

  10.1002/anie.201206186

文献信息

• TOTAL SYNTHESIS OF REDOX-ACTIVE 1.4-NAPHTHOQUINONES AND THEIR METABOLITES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS ANTIMALARIAL AND SCHISTOMICIDAL AGENTS
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP2691372B1

  公开（公告）日：2019-10-16