1-(2-nitrobenzoyl)amino-2-cyanobenzene | 15900-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-nitrobenzoyl)amino-2-cyanobenzene
• 英文别名: 2-(2-nitrobenzoyl)aminobenzonitrile；N-(2-cyanophenyl)-2-nitrobenzamide；N-(2-Cyan-phenyl)-2-nitro-benzamid；N-o-Cyanophenyl-2-nitrobenzamid
• CAS: 15900-53-5
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₃
• 分子量: 267.244
• InChiKey: AATSZPUAMRWHTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitrobenzoyl)amino-2-cyanobenzene 在 (diethylamino)ethylamine 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-ethoxycarbonyl-3-acetylaminoindole
  参考文献：
  名称：

  Viti, Giovanni; Giannotti, Danilo; Nannicini, Rossano, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 379 - 384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polycyclic N-Heterocyclic Compounds. Part 60: Reactions of 3-(2-Cyanophenyl)quinazolin-4(3H)-ones with Primary Amines
  作者：Kensuke Okuda、Tsuyoshi Tagata、Setsuo Kashino、Takashi Hirota、Kenji Sasaki

  DOI：10.1248/cpb.57.1296

  日期：——

  The reaction of 3-(2-cyanophenyl)quinazolin-4(3H)-one with various primary alkylamines gave 3-alkylquinazolin-4(3H)-ones via an addition of the nucleophile, ring opening, and ring closure (ANRORC) mechanism. This type of reaction required hydroxy group functionality in either the solvent or reagent. When hydroxylamine was used as nitrogen nucleophile, the intermediate of this reaction was isolated

  3-（2-氰基苯基）喹唑啉-4（3H）-1与各种伯烷基胺的反应通过亲核试剂的添加，开环和闭环（ANRORC）机理得到3-烷基喹唑啉-4（3H）-1。 。这种类型的反应需要溶剂或试剂中的羟基官能团。当使用羟胺作为氮亲核试剂时，分离出该反应的中间体，发现是酰胺肟。当使用乙二胺作为亲核试剂时，中间体的am部分分解得到苯甲酰苯胺。
• Inhibitors of oplophorus luciferase-derived bioluminescent complexes
  申请人：PROMEGA CORPORATION

  公开号：US11390599B2

  公开（公告）日：2022-07-19

  Compounds that may selectively inhibit Oplophorus luciferase-derived bioluminescent complexes, e.g., NanoBiT® bioluminescent complex, are disclosed as well as compositions and kits comprising the compounds, and methods of using the compounds.

  公开了可选择性抑制 Oplophorus 荧光素酶衍生的生物发光复合物（如 NanoBiT® 生物发光复合物）的化合物，以及包含这些化合物的组合物和试剂盒，以及使用这些化合物的方法。
• Synthesis of Tetracyclic Arylpyridodiazepines as Potential Anti HIV-1 Agents
  作者：Giovanni Viti、Danilo Giannotti、Rossano Nannicini、Giuseppe Balacco、Vittorio Pestellini、Paola Paoli、Paolo Dapporto

  DOI：10.3987/com-94-6982

  日期：——

  Some tetracyclic compounds containing the pyridodiazepine system condensed with the pyridofuro, pyridothieno and indole groups were synthesized. In the case of indole derivatives the outcome of the reaction is highly dependent by the nature of the substituents.
• VITI, GIOVANNI;GIANNOTTI, DANILO;NANNICINI, ROSSANO;RICCI, RENZO;PESTELLI+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 379-384
  作者：VITI, GIOVANNI、GIANNOTTI, DANILO、NANNICINI, ROSSANO、RICCI, RENZO、PESTELLI+

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF OPLOPHORUS LUCIFERASE-DERIVED BIOLUMINESCENT COMPLEXES
  申请人：Promega Corporation

  公开号：EP3802514A1

  公开（公告）日：2021-04-14