2-(p-Methoxyphenyl)-6,7,8-trimethoxy-4-chinazolon | 71628-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(p-Methoxyphenyl)-6,7,8-trimethoxy-4-chinazolon
• 英文别名: 6,7,8-trimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-3H-quinazolin-4-one；4(1H)-Quinazolinone, 6,7,8-trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-；6,7,8-trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 71628-70-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₅
• 分子量: 342.351
• InChiKey: HHIWPCCAQHUODI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Methoxyphenyl)-6,7,8-trimethoxy-4-chinazolon 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-6,7,8-trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and screening of novel 4-N-heterocyclic-2-aryl-6,7,8-trimethoxyquinazolines as antiproliferative and tubulin polymerization inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.116976
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3,4,5-trimethoxybenzonitrile 在 碘 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(p-Methoxyphenyl)-6,7,8-trimethoxy-4-chinazolon
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and screening of novel 4-N-heterocyclic-2-aryl-6,7,8-trimethoxyquinazolines as antiproliferative and tubulin polymerization inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.116976

文献信息

• MANHAS M. S.; HOFFMAN W. A.; BOSE A. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 4, 711-715
  作者：MANHAS M. S.、 HOFFMAN W. A.、 BOSE A. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and screening of novel 4-N-heterocyclic-2-aryl-6,7,8-trimethoxyquinazolines as antiproliferative and tubulin polymerization inhibitors
  作者：Ashish Ranjan Dwivedi、Suraj Singh Rawat、Vijay Kumar、Naveen Kumar、Piyush Anand、Ravi Prakash Yadav、Somesh Baranwal、Amit Prasad、Vinod Kumar

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.116976

  日期：2022.10