3,10b-Dimethyl-6,10b-dihydropyrrolo[1,2-c]quinazoline-1,5-dione | 143209-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,10b-Dimethyl-6,10b-dihydropyrrolo[1,2-c]quinazoline-1,5-dione
• 英文别名: 3,10b-dimethyl-6H-pyrrolo[1,2-c]quinazoline-1,5-dione
• CAS: 143209-91-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: KVSJRCVHDHAVDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(hydroxymethylene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 溴 、 sodium ethanolate 、 四已基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 3,10b-Dimethyl-6,10b-dihydropyrrolo[1,2-c]quinazoline-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2-c]喹唑啉衍生物的合成。

  摘要：

  Δ 2 -吡咯啉-4-酮12和13，从1-酰基-3-烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮制备1，经由相应的3-溴- ，2和6 ; 3 -叠氮基7和8，以及3-亚氨基磷烷9和10被环化为相应的吡咯并[1,2-c]喹唑啉衍生物14和15。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89032-3

文献信息

• Synthesis of pyrrolo[1,2-c]quinazoline derivatives.
  作者：Egle M. Beccalli、Alessandro Marchesini、Tullio Pilati

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89032-3

  日期：——

  from 1-acyl-3-alkyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones 1, via the corresponding 3-bromo-, 2 and 6, 3-azido, 7 and 8, and 3-iminophosphorane 9 and 10, were cyclized to the corresponding pyrrolo[1,2-c]quinazoline derivatives 14 and 15.

  Δ 2 -吡咯啉-4-酮12和13，从1-酰基-3-烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮制备1，经由相应的3-溴- ，2和6 ; 3 -叠氮基7和8，以及3-亚氨基磷烷9和10被环化为相应的吡咯并[1,2-c]喹唑啉衍生物14和15。