2,3,9,10-tetrabenzyloxy-5,6,7,12,13,14-hexahydro-6,13-ethenopentacene | 1370025-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3,9,10-tetrabenzyloxy-5,6,7,12,13,14-hexahydro-6,13-ethenopentacene
• 英文别名: 6,7,17,18-Tetrakis(phenylmethoxy)hexacyclo[10.10.2.02,11.04,9.013,22.015,20]tetracosa-2(11),4,6,8,13(22),15,17,19,23-nonaene
• CAS: 1370025-44-7
• 化学式: C₅₂H₄₄O₄
• 分子量: 732.919
• InChiKey: IBGWKCWJRZOSCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,9,10-tetrabenzyloxy-5,6,7,12,13,14-hexahydro-6,13-ethenopentacene 在 四氯苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到2,3,9,10-tetrabenzyloxy-6,13-dihydo-6,13-ethenopentacene
  参考文献：
  名称：

  Thermal Generation of Pentacenes from Soluble 6,13-Dihydro-6,13-ethenopentacene Precursors by a Diels–Alder-retro-Diels–Alder Sequence with 3,6-Disubstituted Tetrazines

  摘要：

  3,6-Substituted tetrazines 2 (a: R-2 = 2-pyridyl or b: CO2Me) react with 2,3,9,10-(R-1)(4)-dihydro-6,13-ethenopentacene 3 in solution at elevated temperature to the corresponding pentacene 1 (a: R-1 = H, b: OBn, c: F).

  DOI：

  10.1021/jo202450u
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R,7R,8R)-5,6,7,8-tetrakis(chloromethyl)bicyclo[2.2.2]oct-2-ene 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2,3,9,10-tetrabenzyloxy-5,6,7,12,13,14-hexahydro-6,13-ethenopentacene
  参考文献：
  名称：

  Thermal Generation of Pentacenes from Soluble 6,13-Dihydro-6,13-ethenopentacene Precursors by a Diels–Alder-retro-Diels–Alder Sequence with 3,6-Disubstituted Tetrazines

  摘要：

  3,6-Substituted tetrazines 2 (a: R-2 = 2-pyridyl or b: CO2Me) react with 2,3,9,10-(R-1)(4)-dihydro-6,13-ethenopentacene 3 in solution at elevated temperature to the corresponding pentacene 1 (a: R-1 = H, b: OBn, c: F).

  DOI：

  10.1021/jo202450u