methyl 2-bromo-2-(2',4'-dichlorophenoxy)-propionate | 69335-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-bromo-2-(2',4'-dichlorophenoxy)-propionate
• 英文别名: methyl 2-bromo-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoate
• CAS: 69335-69-9
• 化学式: C₁₀H₉BrCl₂O₃
• 分子量: 327.99
• InChiKey: STDYZYNRKTYLKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-滴丙酸甲酯 、 3,3'-[(E)-1,2-Diazenediyl]bis(2-methylpropanenitrile) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 methyl 2-bromo-2-(2',4'-dichlorophenoxy)-propionate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-aryloxy-2-haloproptonic acid compounds

  摘要：

  2-芳氧基-2-卤代丙酸化合物是通过在脂肪卤代烃作为溶剂，0.0001至0.001摩尔卤素/摩尔N-卤代羧酸亚胺，基于N-卤代羧酸亚胺0.005至0.05重量％的水，以及每摩尔N-卤代羧酸亚胺0.0005至0.005摩尔的偶氮双(异丁腈)和/或过苯甲酰过氧化物与2-芳氧基丙酸化合物反应制备而成。本发明的终产品是制备药物、农药和染料的有价值的起始材料。

  公开号：

  US04348534A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2-Aryloxy-acrylsäureverbindungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0044972A1

  公开（公告）日：1982-02-03

  Herstellung von 2-Aryloxy-acrylsäureverbindungen durch Umsetzung von 2-Aryl-oxy-2-halogenpropionsäure- verbindungen bei -10 bis +150°C mit basischen Verbindungen. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Endstoffe sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Pharmazeutika, Pflanzenschutzmitteln und Farbstoffen.

  2-aryl-oxy-2-halopropionic acid 化合物在 -10 至 +150°C 下与碱性化合物反应制备 2-aryloxy-acrylic acid 化合物。 本发明工艺可生产的最终物质是生产药品、植物保护剂和染料的宝贵起始原料。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Aryloxy-2-halogenpropionsäureverbindungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0044974A1

  公开（公告）日：1982-02-03

  Herstellung von 2-Aryloxy-2-halogenpropionsäurever- bindungen durch Umsetzung von 2-Aryloxypropionsäureverbindungen mit N-Halogencarbonsäureimiden in Gegenwart von aliphatischen Halogencarbonsäureimiden in Gegenwart von aliphatischen Halogenkohlenwasserstoffen als Lösungsmitteln, von 0,0001 bis 0,001 Mol Halogen, bezogen auf Ausgangsstoff III, und von 0,005 bis 0,05 Gewichtsprozent Wasser, bezogen auf die Gewichtsmenge Ausgangsstoff III, und 0,0005 Mol bis 0,005 Mol Azo-bis-isobutyronitril und/oder Dibenzoylperoxid, bezogen auf Ausgangsstoff III. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Endstoffe sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Pharmazeutika, Pflanzenschutzmitteln und Farbstoffen.

  以脂肪族卤代烃为溶剂，在脂肪族卤代烃存在下，通过 2-芳氧基丙酸化合物与 N-卤代羧酰亚胺的反应制备 2-芳氧基-2-卤代丙酸化合物、0.0001至0.001摩尔的卤素（以起始原料III的重量计），0.005至0.05%（以起始原料III的重量计）的水，以及0.0005至0.005摩尔的偶氮-双异丁腈和/或过氧化二苯甲酰（以起始原料III的重量计）。 本发明工艺可生产的最终物质是生产药品、植物保护剂和着色剂的宝贵起始原料。
• US4348534A
  申请人：——

  公开号：US4348534A

  公开（公告）日：1982-09-07
• Preparation of 2-aryloxy-2-haloproptonic acid compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04348534A1

  公开（公告）日：1982-09-07

  2-Aryloxy-2-halopropionic acid compounds are prepared by reacting 2-aryloxypropionic acid compounds with N-halocarboxylic acid imides in the presence of aliphatic halohydrocarbons as solvents, and of from 0.0001 to 0.001 mole of halogen per mole of N-halocarboxylic acid imide, from 0.005 to 0.05 per cent by weight of water, based on N-halocarboxylic acid imide, and from 0.0005 to 0.005 mole of azo-bis-isobutyronitrile and/or dibenzoyl peroxide, per mole of N-halocarboxylic acid imide. The end products obtainable by the process of the invention are valuable starting materials for the preparation of drugs, crop protection agents and dyes.

  2-芳氧基-2-卤代丙酸化合物是通过在脂肪卤代烃作为溶剂，0.0001至0.001摩尔卤素/摩尔N-卤代羧酸亚胺，基于N-卤代羧酸亚胺0.005至0.05重量％的水，以及每摩尔N-卤代羧酸亚胺0.0005至0.005摩尔的偶氮双(异丁腈)和/或过苯甲酰过氧化物与2-芳氧基丙酸化合物反应制备而成。本发明的终产品是制备药物、农药和染料的有价值的起始材料。