1-(4-chlorophenyl)ethyl 3-phenoxybenzoate | 1402934-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)ethyl 3-phenoxybenzoate
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)ethyl 3-phenoxybenzoate
• CAS: 1402934-34-2
• 化学式: C₂₁H₁₇ClO₃
• 分子量: 352.817
• InChiKey: UAGQBTWQVNUYIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基苯甲酸 、 p-chloroacetophenone tosylhydrazone 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到1-(4-chlorophenyl)ethyl 3-phenoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰with与羧酸的新型无金属还原酯化反应

  摘要：

  开发了一种在无金属条件下通过N-甲苯磺酰hydr与羧酸的还原偶联合成酯的新方法。发现在反应条件下各种官能团是可忍受的，以提供低至良好的产率。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200387

文献信息

• A Novel Metal-free Reductive Esterification of N-Tosylhydrazones with Carboxylic Acids
  作者：Ankun Zhou、Lei Wu、Dazhi Li、Qingqing Chen、Xiao Zhang、Wujiong Xia

  DOI：10.1002/cjoc.201200387

  日期：2012.8

  A novel method for the synthesis of esters via reductive coupling of N‐tosylhydrazones with carboxylic acids under metal‐free conditions has been developed. Various functional groups were found to be tolerable under the reaction conditions to afford low to good yields.

  开发了一种在无金属条件下通过N-甲苯磺酰hydr与羧酸的还原偶联合成酯的新方法。发现在反应条件下各种官能团是可忍受的，以提供低至良好的产率。