(S)-(+)-4-[1-(2-methyl)octyloxy]phenol | 569353-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (S)-(+)-4-[1-(2-methyl)octyloxy]phenol
• 英文别名: 4-[(2S)-2-methyloctoxy]phenol
• CAS: 569353-66-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: POUVXGUUYHOXKI-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(癸氧基)苯甲酸 、 (S)-(+)-4-[1-(2-methyl)octyloxy]phenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到(S)-4'-[1-(2-methyl)octyloxy]phenyl 4-n-decyloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Strategy for the Synthesis of Chiral Liquid Crystals Using Evans' Methodology

  摘要：

  The synthesis of liquid crystal compound 2 was achieved using Evans' methodology. The strategy was based on three key synthetic reactions: alkylation of chiral amide enolates, Mitsunobu and, finally, esterification. The final compound presents a stable smectic A phase.

  DOI：

  10.1081/scc-120017193
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-methyloctan-1-ol 在 氢氧化钾 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-(+)-4-[1-(2-methyl)octyloxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Strategy for the Synthesis of Chiral Liquid Crystals Using Evans' Methodology

  摘要：

  The synthesis of liquid crystal compound 2 was achieved using Evans' methodology. The strategy was based on three key synthetic reactions: alkylation of chiral amide enolates, Mitsunobu and, finally, esterification. The final compound presents a stable smectic A phase.

  DOI：

  10.1081/scc-120017193

文献信息

• An Efficient Strategy for the Synthesis of Chiral Liquid Crystals Using Evans' Methodology
  作者：Aloir A. Merlo、Mirele S. Fernandes

  DOI：10.1081/scc-120017193

  日期：2003.1.5

  The synthesis of liquid crystal compound 2 was achieved using Evans' methodology. The strategy was based on three key synthetic reactions: alkylation of chiral amide enolates, Mitsunobu and, finally, esterification. The final compound presents a stable smectic A phase.