5-Nitro-2-furfuryliden-triphenylphosphoran | 18812-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Nitro-2-furfuryliden-triphenylphosphoran
• 英文别名: (5-nitro-furan-2-ylmethylene)-triphenyl-λ⁵-phosphane；(5-nitro-furan-2-ylmethylene)triphenylphosphorane；(5-nitro-2-furylmethylene)triphenylphosphorane；(5-Nitrofuran-2-yl)methylidene-triphenyl-lambda5-phosphane；(5-nitrofuran-2-yl)methylidene-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 18812-23-2
• 化学式: C₂₃H₁₈NO₃P
• 分子量: 387.375
• InChiKey: PTAQHHALYXAPAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitro-2-furfuryliden-triphenylphosphoran 、 水 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VEGH D.; KOVAC J.; DANDAROVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1979, 44, NO 5, 1630-1633

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4<i>H</i>-furo[3,2<i>-b</i>]indole derivatives A new heterocyclic ring system
  作者：Akira Tanaka、Kenichi Yakushijin、Shigetaka Yoshina

  DOI：10.1002/jhet.5570140605

  日期：1977.10

  4H-Furo[3,2-b]indole (III) was prepared from deoxygenation of 2-(2-nitrophenyl)furan (II) with triethyl phosphite and thermolysis of 2-(2-azidophenyl)furan (VI). 4H- or 4-alkylfuro [3,2-b]indole-2-carboxaldehydes (VIII, IXa-c) were obtained by Vilsmeier formylation of the corresponding furo[3,2-b]indoles (III, VIIa-c). 4H-Furo[3,2-b]indole-2-carboxaldehyde (VIII) was submitted to the Cannizzaro, Wittig

  由2-（2-硝基苯基）呋喃（II）与亚磷酸三乙酯的脱氧和2-（2-叠氮基苯基）呋喃（VI）的热解制备4 H-呋喃[3，2- b ]吲哚（III）。4 ħ -或4- alkylfuro [3,2 -b ]吲哚-2-羧醛（VIII，IXA -c）分别用对应的呋喃并维尔斯迈尔甲酰化得到[3,2- b ]吲哚（III，VIIA -c） 。将4 H-呋喃并[3,2 - b ]吲哚-2-甲醛（VIII）提交至坎蒂扎罗（Wanntig ）和还原反应。通过4-乙基呋喃并[3,2 - b ]吲哚-2-甲醛（IXb）与胺的反应获得席夫碱。J.杂环化​​学。，14，975（1977）
• US4065620A
  申请人：——

  公开号：US4065620A

  公开（公告）日：1977-12-27