2,4,5-Trichlorobenzenediazonium;tetrafluoroborate | 2339-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4,5-Trichlorobenzenediazonium;tetrafluoroborate
• CAS: 2339-76-6
• 化学式: BF₄*C₆H₂Cl₃N₂
• 分子量: 295.259
• InChiKey: GGQJKYXXMDVPED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 2,4,5-Trichlorobenzenediazonium;tetrafluoroborate 、 乙腈 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 水 作用下， 反应 4.0h， 以50%的产率得到N-(1-phenyl-2-(2,4,5-trichlorophenyl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化的Meerwein加成反应：烯烃的分子间氨基化。

  摘要：

  在温和的条件下，通过使用可见光的Meerwein附加分子间的氨基芳基化可以有效地获得各种酰胺。该反应具有广泛的底物范围，可耐受各种官能团，已被用于合成3-芳基-3,4-二氢异喹啉。

  DOI：

  10.1002/anie.201307051
• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 2,4,5-三氯苯胺 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2,4,5-Trichlorobenzenediazonium;tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化的Meerwein加成反应：烯烃的分子间氨基化。

  摘要：

  在温和的条件下，通过使用可见光的Meerwein附加分子间的氨基芳基化可以有效地获得各种酰胺。该反应具有广泛的底物范围，可耐受各种官能团，已被用于合成3-芳基-3,4-二氢异喹啉。

  DOI：

  10.1002/anie.201307051

文献信息

• VENTURELLO S.; DALOISIO R., SYNTHESIS, 1979, NO 4, 283-287
  作者：VENTURELLO S.、 DALOISIO R.

  DOI：——

  日期：——
• The Photoredox-Catalyzed Meerwein Addition Reaction: Intermolecular Amino-Arylation of Alkenes
  作者：Durga Prasad Hari、Thea Hering、Burkhard König

  DOI：10.1002/anie.201307051

  日期：2014.1.13

  A variety of amides are efficiently accessible under mild conditions by intermolecular amino‐arylation using a photo Meerwein addition with visible light. The reaction has a broad substrate scope, tolerates a large range of functional groups, and was applied to the synthesis of a 3‐aryl‐3,4‐dihydroisoquinoline.

  在温和的条件下，通过使用可见光的Meerwein附加分子间的氨基芳基化可以有效地获得各种酰胺。该反应具有广泛的底物范围，可耐受各种官能团，已被用于合成3-芳基-3,4-二氢异喹啉。