3α,17α-Dihydroxy-16α-methyl-5α-pregn-9(11)-en-20-one 3-m-iodobenzoate | 115040-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,17α-Dihydroxy-16α-methyl-5α-pregn-9(11)-en-20-one 3-m-iodobenzoate
• 英文别名: [(3R,5S,8S,10S,13S,14S,16R,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-10,13,16-trimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 3-iodobenzoate
• CAS: 115040-11-4
• 化学式: C₂₉H₃₇IO₄
• 分子量: 576.515
• InChiKey: RHCMOQFYLNZMFY-PZICHCGBSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,17α-Dihydroxy-16α-methyl-5α-pregn-9(11)-en-20-one 3-m-iodobenzoate 生成 3α,17α-Dihydroxy-16α-methyl-5α-pregn-9(11)-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  KARPENKO, R. G.;GRINENKO, G. S.;DAVITISHVILI, M. G.;MALYUTINA, O. F., XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 12, 1466-1469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲酸 在 (二氯碘)-苯 、 silica gel 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 3α,17α-Dihydroxy-16α-methyl-5α-pregn-9(11)-en-20-one 3-m-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  皮质类固醇和相关化合物的非酶促合成。一、基于tigogenin的9,11-不饱和类固醇的合成

  摘要：

  皮质类固醇结构的特征之一是在类固醇分子的ll-位存在羟基或酮基。 (diosgenin and soiasodin) 已经通过微生物 11 羟基化得到解决。发现失活的类固醇环 C 的化学功能化方法实际上不适用 [5]，但有机合成中的微生物过程相当费力，需要昂贵的设备和特殊条件。

  DOI：

  10.1007/bf00757966

文献信息

• KARPENKO, R. G.;GRINENKO, G. S.;DAVITISHVILI, M. G.;MALYUTINA, O. F., XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 12, 1466-1469
  作者：KARPENKO, R. G.、GRINENKO, G. S.、DAVITISHVILI, M. G.、MALYUTINA, O. F.

  DOI：——

  日期：——
• Nonenzymatic synthesis of corttcosteroids and related compounds. I. Synthesis of 9,11-unsaturated steroids based on tigogenin
  作者：R. G. Karpenko、G. S. Grinenko、M. G. Davitishvili、O. F. Malyutina

  DOI：10.1007/bf00757966

  日期：1987.12

  hydroxyl or a keto group at the ll-position of the steroid molecule.. The problem of the synthesis of corticosteroids from the commonly used steroid raw material with an unsubstituted ring C (diosgenin and soiasodin) has already been solved by microbiological llhydroxylation. The chemical methods of functionalization of the deactivated steroid ring C were found to be practically inapplicable [5], but the microbiological

  皮质类固醇结构的特征之一是在类固醇分子的ll-位存在羟基或酮基。 (diosgenin and soiasodin) 已经通过微生物 11 羟基化得到解决。发现失活的类固醇环 C 的化学功能化方法实际上不适用 [5]，但有机合成中的微生物过程相当费力，需要昂贵的设备和特殊条件。