2-[(Dimethylamino)methyl]pentanal | 71504-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[(Dimethylamino)methyl]pentanal
• CAS: 71504-24-0
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: CZYUZFQUQIMPDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Trimethylsiloxypent-1-ene 、 methylene(dimethyl)iminium trifluoroacetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(Dimethylamino)methyl]pentanal
  参考文献：
  名称：

  曼尼希反应-II：使用二甲基（亚甲基）铵盐衍生醛和酮

  摘要：

  在各种反应条件下，醛和酮已通过各种二甲基（亚甲基）铵盐有效地转化为它们相应的曼尼希产物。比较了用于形成这些衍生物的几种方法。醛衍生物的优异方法包括用甲基锂然后用亚胺盐处理羰基化合物的烯醇甲硅烷基醚，或将亚胺盐直接加到烯醇甲硅烷基醚中。通过用氢化钾，然后用亚胺盐处理，或通过添加亚胺试剂从烯醇甲硅烷基醚处理，可以有效地衍生酮。建议在曼尼希反应中使用亚胺试剂，因为其收率通常很高，并且在不对称酮上的附着位点是可预测和可控制的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)87005-2

文献信息

• NOVEL STEREOSPECIFIC SYNTHESIS OF (-) (2S, 3S)-1-DIMETHYLAMINO-3-(3-METHOXYPHENYL)-2-METHYL PENTAN-3-OL
  申请人：Mohan Rao Dodda

  公开号：US20130296608A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to a novel stereospecific synthesis of (−)(2S,3S)-1-dimethylamino-3-(3-methoxyphenyl)-2-methyl pentan-3-ol an intermediate in the synthesis of 3-[(1R,2R)-3-(dimethylamino)-1-ethyl-2-methylpropyl]phenol.

  本发明涉及一种新的立体特异性合成方法，用于合成(−)(2S,3S)-1-二甲氨基-3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基戊-3-醇，该化合物是合成3-[(1R,2R)-3-(二甲氨基)-1-乙基-2-甲基丙基]苯酚的中间体。
• HOLY N.; FOWLER R.; BURNETT E.; LORENZ R., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 5, 613-619
  作者：HOLY N.、 FOWLER R.、 BURNETT E.、 LORENZ R.

  DOI：——

  日期：——