1-bromo-1-ethenesulfonyl chloride | 408538-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 1-bromo-1-ethenesulfonyl chloride
• 英文别名: 1-bromoethenesulfonyl chloride；1-bromo-ethenesulfonyl chloride；1-Brom-aethylensulfonsaeure-chlorid；1-Brom-aetylensulfonylchlorid；1-Brom-aethensulfonylchlorid；α-Brom-aethylen-α-sulfonylchlorid；1-Bromoethene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 408538-06-7
• 化学式: C₂H₂BrClO₂S
• 分子量: 205.46
• InChiKey: LSAGQVGAXWMTMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  31-33 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  2.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1-ethenesulfonyl chloride 在 乙醚 、 三乙胺 作用下， 生成 Ethinsulfonylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated Sulfonic Acids. IV. Preparation and Properties of α-Bromoalkenesulfonyl Chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01636a056
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 1-bromo-1-ethenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Kohler, American Chemical Journal, 1899, vol. 21, p. 355

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Identification of 4-Substituted 1,2,3-Triazoles as Novel Oxazolidinone Antibacterial Agents with Reduced Activity against Monoamine Oxidase A
  作者：Folkert Reck、Fei Zhou、Marc Girardot、Gunther Kern、Charles J. Eyermann、Neil J. Hales、Rona R. Ramsay、Michael B. Gravestock

  DOI：10.1021/jm0400810

  日期：2005.1.1

  Oxazolidinones represent a new and promising class of antibacterial agents. Current research in this area is mainly concentrated on improving the safety profile and the antibacterial spectrum. Many oxazolidinones, including linezolid (marketed as Zyvox), are inhibitors of monoamine oxidase A (MAO-A), which presents an undesired side effect. Recently, it was found that the 1,2,3-triazole is a good replacement

  恶唑烷酮代表一类新的有希望的抗菌剂。目前在该领域的研究主要集中在改善安全性和抗菌谱上。许多恶唑烷酮，包括利奈唑胺（以Zyvox销售），都是单胺氧化酶A（MAO-A）的抑制剂，具有不良的副作用。最近，发现1,2,3-三唑是恶唑烷酮中常规乙酰胺官能团的良好替代品。我们现在公开的发现是，在4位上带有取代基（如甲基，小取代的甲基，溴或线性（sp杂化）基团）的1,2,3-三唑（化合物如5、16、19和21 ）是在检测限内对MAO-A活性降低或没有活性的良好抗菌剂。该结果对于开发具有改善的安全性的恶唑烷酮特别有希望。可以在对接至MAO-A / MAO-B同源性模型的基础上合理化MAO-A SAR。
• Synthesis of Sultams by Intramolecular Heck Reaction
  作者：Sandra Merten、Roland Fröhlich、Olga Kataeva、Peter Metz

  DOI：10.1002/adsc.200404372

  日期：2005.5

  A novel access to α-methylene-γ-sultams via the intramolecular Heck reaction of α-bromovinylsulfonamides derived from allylic amines is reported. These heterocycles are potent Michael acceptors towards sulfur nucleophiles.

  一种新的获得α亚甲基γ-磺内酰胺通过从烯丙基胺衍生的α-bromovinylsulfonamides的分子内Heck反应被报告。这些杂环是硫亲核试剂的有效迈克尔受体。
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：——

  公开号：WO2003072576A3

  公开（公告）日：2003-12-31
• WO2008/20222
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Unsaturated Sulfonic Acids. V.¹ Addition of Diazomethane and Phenyl Azide to Derivatives of Ethylenesulfonic Acid and its Homologs²
  作者：Christian S. Rondestvedt、Pauline K. Chang

  DOI：10.1021/ja01629a036

  日期：1955.12