2-(4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazole | 1010800-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 1010800-22-2
• 化学式: C₈H₅FN₂S
• 分子量: 180.206
• InChiKey: AAUAJXDYCSEQPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-fluorobenzoyl)amino]formamide 在 劳森试剂 作用下， 生成 2-(4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-1,3,4-噻二唑的多核磁共振研究

  摘要：

  记录了芳基取代的 1,3,4-噻二唑的 1H、13C 和 15N 光谱。获得的结果与哈米特系数相关。将实验结果与 DFT 计算的化学位移进行比较。将所得结果与 1,3,4-恶二唑和 1,3,4-硒二唑的结果进行比较。版权所有 © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.3850

文献信息

• Greener and rapid access to bio-active heterocycles: one-pot solvent-free synthesis of 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles
  作者：Vivek Polshettiwar、Rajender S. Varma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.165

  日期：2008.1

  A novel one-pot solvent-free synthesis of 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles by condensation of acid hydrazide and triethyl orthoalkanates under microwave irradiations is reported. This green protocol was catalyzed efficiently by solid supported Nafion®NR50 and phosphorus pentasulfide in alumina (P4S10/Al2O3) with excellent yields.

  报道了在微波辐射下通过酰肼与原烷基三乙基酯的缩合反应得到的一种新颖的无锅无溶剂合成1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑的方法。此绿色协议是有效地由固体负载的Nafion催化® NR50和五硫化二磷在氧化铝（P 4小号10 /的Al 2 ö 3具有优良的产率）。
• A KHSO4 promoted tandem synthesis of 1,3,4-thiadiazoles from thiohydrazides and DMF derivatives
  作者：Zongjie Gan、Binghua Tian、Jianyong Yuan、Dongzhi Ran、Lin Zhang、Gang Dong、Tao Pan、Yixin Zeng、Yu Yu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152195

  日期：2020.7

  An efficient, simple and environmentally benign method for the construction of 1,3,4-thiadiazole skeletons via the tandem coupling and cyclization of thiohydrazides with DMF derivatives in the presence of KHSO4 has been reported. This method reveals good reactivity and functional group tolerance, and a broad series of 1,3,4-thiadiazoles were obtained in moderate to good yields. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [DE] VERWENDUNG VON 2-HYDRAZINO-1,3-THIAZOLEN ALS ANTIOXIDANTIEN<br/>[EN] USE OF 2-HYDRAZINO-1,3-THIAZOLES AS ANTIOXIDANTS<br/>[FR] UTILISATION DE 2-HYDRAZINO-1,3-THIAZOLES COMME ANTIOXYDANTS
  申请人：HAARMANN & REIMER GMBH

  公开号：WO2002034265A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  2-Hydrazino-1,3-thiazole oder deren Salze können als wirksame Bestandteile in kosmetischen, dermatologischen sowie der Ernährung oder dem Genuss dienenden Zubereitungen zum Schutz von Zellen Geweben von Säugern aber auch der Zubereitungen vor dem schädlichen Einfluss reaktiver Sauerstoffspezies und freier Radikale verwendet werden.