3,5-dibromo-phenyl isocyanate | 35122-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dibromo-phenyl isocyanate
• 英文别名: 3,5-Dibrom-phenylisocyanat；1,3-Dibromo-5-isocyanatobenzene
• CAS: 35122-97-5
• 化学式: C₇H₃Br₂NO
• 分子量: 276.915
• InChiKey: LWZINQDLMRXGHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52 °C
• 沸点：
  0.05-0.1 °C(Press: 105-111 Torr)
• 密度：
  1.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromo-phenyl isocyanate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(3,5-dibromophenyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
  参考文献：
  名称：

  Specific Inhibitors of Puromycin-Sensitive Aminopeptidase with a 3-(Halogenated Phenyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione Skeleton

  摘要：

  Specific puromycin-sensitive aminopeptidase (PSA) inhibitors with a 3-(halogenated phenyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione skeleton were prepared and their structure-activity relationships were investigated. The nature (F, Cl or Br), number and position(s) of the halogen atom(s) introduced into the 3-phenyl group were concluded to be critical determinants of the inhibitory activity.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)109
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3,5-dibromo-phenyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  基于α-环糊精的[3]轮烷的有效合成和修饰，可实现多种分子设计。

  摘要：

  的简便合成α - cyclodextrin-（α - CD-）基于[3]轮烷以及它们的结构的修改进行了详细讨论。伪[3]轮烷是由α - CD和α ，ω-二氨基十二烷在水中制得的，与异氰酸酯的连续尿素形成封端反应提供了[3]轮烷。通过与芳基硼酸的Suzuki偶联和与酸酐的酰化作用分别对[3]轮烷的轴端和车轮OH基进行了重大修饰。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900362

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CYTOKININ OXIDASE DERIVED FROM 2-(3-PHENYLUREIDO)BENZAMIDE, USE THEREOF AND PREPARATIONS CONTAINING THESE DERIVATIVES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYTOKININE OXYDASE DÉRIVÉS DE 2-(3-PHÉNYLURÉIDO) BENZAMIDE, LEUR UTILISATION ET PRÉPARATIONS CONTENANT CES DÉRIVÉS
  申请人：UNIV PALACKEHO

  公开号：WO2021185390A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to substituted 2-(3-phenylureido)benzamide derivatives of the general formula (I), wherein R1 is hydrogen, amino group, (C1 to C5)alkyl, (C2 to C5)alkenyl or (C2 to C5)alkynyl, optionally substituted with hydroxy or amino group, R2 is hydrogen, halogen, methoxy group or halogenated methoxy group and R3 and R4 are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, methoxy group or trifluoromethoxy group. The compounds of general formula (I) inhibit one of the key plant enzymes cytokinin oxidase/dehydrogenase (CKX). The invention further relates to the use of these compounds in agriculture as biostimulators of plant growth, development and yield, and to increase their resistance to stress and to delay the senescence of plants. The present invention further relates to preparations for the treatment of plants containing these derivatives.

  本发明涉及通式（I）的取代2-(3-苯基脲基)苯甲酰衍生物，其中R1为氢、氨基、(C1至C5)烷基、(C2至C5)烯基或(C2至C5)炔基，可选地取代为羟基或氨基，R2为氢、卤素、甲氧基或卤代甲氧基，R3和R4从氢、卤素、甲氧基或三氟甲氧基组成的群体中选择。通式（I）的化合物抑制植物酶细胞分裂素氧化酶/脱氢酶（CKX）之一。本发明还涉及将这些化合物用作农业中植物生长、发育和产量的生物刺激剂，以增强它们对压力的抵抗力并延缓植物的衰老。本发明还涉及含有这些衍生物的植物治疗制剂。
• Enantioselective Synthesis of Dialkylated α-Hydroxy Carboxylic Acids through Asymmetric Phase-Transfer Catalysis
  作者：Shaobo Duan、Sanliang Li、Xinyi Ye、Nuan-Nuan Du、Choon-Hong Tan、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01081

  日期：2015.8.7

  the presence of an L-tert-leucine-derived urea–ammonium salt as phase-transfer catalyst, a highly enantioselective alkylation of 5H-oxazol-4-ones with various benzyl bromides and allylic bromides has been developed to furnish catalytic asymmetric synthesis of biologically important dialkylated α-hydroxy carboxylic acids with a broad scope. This is the first example of an L-amino acid-derived urea–ammonium

  在一个存在大号-叔-亮氨酸衍生的脲-铵盐作为相转移催化剂，为5的高度对映选择性烷基化ħ -恶唑-4-酮与各种苄基溴化物和烯丙基溴化物已经发展到配料催化不对称合成具有重要生物学意义的二烷基化的α-羟基羧酸具有广泛的应用范围。这是将L-氨基酸衍生的尿素-铵盐用作具有出色催化效率的相转移催化剂的第一个例子。
• Synthese von makromolekeln einheitlicher größe. II. Mitt. Synthese neuer diol-oligo-urethane nach dem duplikationsverfahren.
  作者：Von W. Kern、W. Thoma

  DOI：10.1002/macp.1955.020160113

  日期：——

  AbstractNeue Diol‐di‐ und Diol‐hexa‐urethane werden synthetisiert. Als Komponenten dienen aromatische Diisocyanate vom Arylen‐, Diarylen‐ und Naphthylentyp und aliphatische Diisocyanate; als Diole werden Oligo‐methylendiole, wie 1,4‐Butandiol, und Diole mit Heteroatomen, wie Diglykol, N‐Alkyldiäthanolamine u. a. angewandt. Es werden besser lösliche Oligo‐urethane erhalten, die zur Durchführung des Duplikationsverfahrens geeingeter sind. Es werden mehrere neue Diisocyanate hergestellt. Zur Charakterisierung der Diol‐oligo‐urethane werden bromsubstituierte Phenylisocyanate angewandt.
• Discovery of a new class of p38 kinase inhibitors
  作者：Jacques Dumas、Robert Sibley、Bernd Riedl、Mary Katherine Monahan、Wendy Lee、Timothy B Lowinger、Anikó M Redman、Jeffrey S Johnson、Jill Kingery-Wood、William J Scott、Roger A Smith、Mark Bobko、Robert Schoenleber、Gerald E Ranges、Timothy J Housley、Ajay Bhargava、Scott M Wilhelm、Alka Shrikhande

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00270-5

  日期：2000.9

  The MAP kinase p38 has been implicated in cytokine signaling, and its inhibitors are potentially useful for the treatment of arthritis and osteoporosis. Novel small-molecule inhibitors of p38 kinase were derived from a combinatorial chemistry effort and exhibit activity in the nanomolar range. Very steep structure-activity relationships are observed within this class. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Spiro-Derivate von 3-(3,5-Dihalogenphenyl)-oxazolidin-2,4-dionen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0003520B1

  公开（公告）日：1981-07-15