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Ethyl 1-methyl-2-methylaminocarbonyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-1-acetate | 76918-90-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 1-methyl-2-methylaminocarbonyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-1-acetate
英文别名
ethyl 2-[1-methyl-2-(methylcarbamoyl)-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]acetate
Ethyl 1-methyl-2-methylaminocarbonyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-1-acetate化学式
CAS
76918-90-6
化学式
C18H23N3O3
mdl
——
分子量
329.399
InChiKey
ONPBDAKNPXXUSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyridoindole derivatives
    摘要:
    Pyridoindole衍生物的化学式为##STR1## 其中n=0或1;R.sub.1=氢、卤、烷基、烷氧基、三氟甲基;R.sub.2=--COOalk;--CONHR.sub.5(R.sub.5=氢或各种取代基);R.sub.3=氢、烷基、--COOalk;R.sub.4=氢、乙酰、烷基、--CONHR.sub.6(R.sub.6=氢或各种取代基),以及酸盐除外,这些衍生物对缺氧和抑郁症以及精神药物治疗有用。它们是通过使用色胺或其衍生物与丙酮酸酯或3-乙氧羰基-1,2-二氧杂-1-乙氧基丙烷反应制备的,以形成R.sub.4为H和R.sub.2为--COOalk的化合物。这些化合物与胺、异氰酸酯或通常的N-酰化或N-烷基化试剂反应,以制备其他化合物。
    公开号:
    US04272539A1
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文献信息

  • KOLETAR, G.;FROST, J.;DUPONT, R.;LARDENOIS, P.;MOREL, C.;NAJER, H.
    作者:KOLETAR, G.、FROST, J.、DUPONT, R.、LARDENOIS, P.、MOREL, C.、NAJER, H.
    DOI:——
    日期:——
  • US4272539A
    申请人:——
    公开号:US4272539A
    公开(公告)日:1981-06-09
  • Pyridoindole derivatives
    申请人:Synthelabo
    公开号:US04272539A1
    公开(公告)日:1981-06-09
    Pyridoindole derivatives of formula ##STR1## n=0 or 1; R.sub.1 =H, Hal, alk, alk-O-, CF.sub.3 ; R.sub.2 =--COOalk; --CONHR.sub.5 (R.sub.5 =H or various substituents); R.sub.3 =H, alk, --COOalk; R.sub.4 =H, Ac, alk, --CONHR.sub.6 (R.sub.6 =H or various substituents), and acid addition salts, except certain known compounds, are useful in treating anoxia and depression and in psychotropic therapy. They are prepared from tryptamine or a derivative thereof by reaction thereof with a pyruvic ester or 3-ethoxycarbonyl-1,2-dioxo-1-ethoxypropane to form compounds in which R.sub.4 is H and R.sub.2 is --COOalk. These compounds are reacted with amines, isocyanates or usual N-acylating or N-alkylating reagents to prepare the other compounds.
    Pyridoindole衍生物的化学式为##STR1## n=0或1;R.sub.1=H、Hal、烷基、烷氧基、CF.sub.3;R.sub.2=--COO烷基;--CONHR.sub.5(R.sub.5=H或各种取代基);R.sub.3=H、烷基、--COO烷基;R.sub.4=H、Ac、烷基、--CONHR.sub.6(R.sub.6=H或各种取代基),以及酸盐,除了某些已知化合物外,可用于治疗缺氧和抑郁症以及精神药物疗法。它们是由色胺或其衍生物与丙酸酯或3-乙氧羰基-1,2-二氧化-1-乙氧基丙烷反应制备的,形成R.sub.4为H和R.sub.2为--COO烷基的化合物。这些化合物与胺、异氰酸酯或常规的N-酰化或N-烷基化试剂反应,以制备其他化合物。
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