(Z)-3-ethylthio-1-phenylbut-2-en-1-one | 66146-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-ethylthio-1-phenylbut-2-en-1-one
• 英文别名: (Z)-3-ethylsulfanyl-1-phenylbut-2-en-1-one
• CAS: 66146-55-2
• 化学式: C₁₂H₁₄OS
• 分子量: 206.309
• InChiKey: XATTWECDIUAVQA-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-ethylthio-1-phenylbut-2-en-1-one 生成 3-ethylthio-1-phenylbut-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  NISHIO TAKEHIKO; OMOTE YOSHIMORI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 3, 934-938

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-ethylthio-1-phenylbut-2-en-1-one 生成 (Z)-3-ethylthio-1-phenylbut-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  NISHIO TAKEHIKO; OMOTE YOSHIMORI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 3, 934-938

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reduction of β-arylthio- or β-alkylthio-αβ-unsaturated ketones
  作者：Takehiko Nishio、Yoshimori Omote

  DOI：10.1039/p19810000934

  日期：——

  The preparation and reduction of β-arylthio- or β-alkylthio-αβ-unsaturated ketones (1) with lithium aluminium hydride or sodium borohydride have been examined. Reduction of the ketones (1) with lithium aluminium hydride gave αβ-unsaturated ketones (2), in which the olefinic (R1) and carbonyl (R2) substituents are reversed compared with the starting αβ-unsaturated ketone (1), or the saturated γ-hydroxy-sulphides

  研究了用氢化铝锂或硼氢化钠制备和还原β-芳硫基或β-烷硫基-αβ-不饱和酮（1）。用氢化铝锂还原酮（1）得到αβ-不饱和酮（2），其中烯烃（R 1）和羰基（R 2）取代基与起始的αβ-不饱和酮（1）相比是相反的，或者饱和的γ-羟基硫化物（3）。用硼氢化钠还原酮（1）仅得到αβ-不饱和酮（2）。在金属卤化物存在下用硼氢化钠还原（1），得到饱和酮（5）。
• NISHIO TAKEHIKO; OMOTE YOSHIMORI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 3, 934-938
  作者：NISHIO TAKEHIKO、 OMOTE YOSHIMORI

  DOI：——

  日期：——