2-(2-benzoylphenyl)-2-methyl-1-phenyl-1-propanone | 189230-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-benzoylphenyl)-2-methyl-1-phenyl-1-propanone
• 英文别名: 2-(2-benzoylphenyl)-2-methyl-1-phenylpropan-1-one；2-(1,1-dimethyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-benzophenone；2-(1,1-Dimethyl-2-oxo-2-phenyl-aethyl)-benzophenon；3-(2-Benzoylphenyl)-3-methyl-1-phenylpropan-1-on
• CAS: 189230-90-8
• 化学式: C₂₃H₂₀O₂
• 分子量: 328.411
• InChiKey: SLNRQTSFPZRTIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-benzoylphenyl)-2-methyl-1-phenyl-1-propanone 在 劳森试剂 、 sodium hypochlorite 、 sodium perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 3-[1-(2-benzoylphenyl)-1-methylethyl]-3-phenyldithiirane
  参考文献：
  名称：

  可分离二硫杂环丙烷及其 1-氧化物的首次合成和反应性

  摘要：

  2,2,4,4-四甲基-1,5-二苯基-6,7-二硫杂双环[3.1.1]庚烷 (2) 的 6-外-氧化物与 2KHSO5·KHSO4·K2SO4 反应得到第一个可分离的dithiirane oxide, (1RS, 3SR)-3-phenyl-3-(1,1,3,3-tetramethyl-4-oxo-4-phenylbutyl)dithiirane 1-oxide (1)，而 6-endo-oxide 2 得到 1 及其 (1RS, 3RS)-异构体 10。在相似的反应条件下，2 得到第一个可分离的、未氧化的二噻烷，3-苯基-3-(1,1,3,3-四甲基-4-氧代- 4-苯基丁基）二硫杂环丙烷（3）。也通过用 NaOCl-NaClO4 处理 2 获得了二硫杂环丙烷 3。对 1、3 和 10 进行了 X 射线结构分析。 不对称 8,8-二甲基-1,9-二苯基-10,11-二硫三环[7.1.1

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.509
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1,2-茚满二酮 在 lead(IV) acetate 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 2-(2-benzoylphenyl)-2-methyl-1-phenyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  THE REACTIONS AND ENOLIZATION OF CYCLIC DIKETONES. V. (1) SOME CARBONYL REACTIONS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01204a005

文献信息

• Oxone-Aceton Mediated Metal Free Preparation of Syn-Diols
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20160168114A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention disclose a simple and high yielding process of Oxone-acetone mediated metal free syn-dihydroxylation of benzo fused olefins of formula (II) to obtain library of dioxolo compounds of formula (I). The invention further disclose a simple and high yielding process of Oxone-acetone mediated metal free syn-dihydroxylation of stilbene and its derivatives of formula (III) thereof. Also disclosed herein is Wacker-type oxidation of benzo-fused olefins of formula (X). The invention further disclose compounds of formula (I) which can be useful for the treatment of HIV, cancer or malaria.

  本发明公开了一种简单且高产的过程，利用Oxone-丙酮介导的无金属合成二氢苯并烯烃类化合物（II）的syn-双羟基化，以获得公式（I）的二氧杂环化合物库。本发明进一步公开了一种简单且高产的过程，利用Oxone-丙酮介导的无金属合成stilbene及其衍生物（III）的syn-双羟基化。本发明还公开了benzo-fused olefins（X）的Wacker氧化。本发明进一步公开了公式（I）的化合物，可用于治疗HIV，癌症或疟疾。
• Oxone-aceton mediated metal free preparation of syn-diols
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US10774060B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  The present invention disclose a simple and high yielding process of Oxone-acetone mediated metal free syn-dihydroxylation of benzo fused olefins of formula (II) to obtain library of dioxolo compounds of formula (I). The invention further disclose a simple and high yielding process of Oxone-acetone mediated metal free syn-dihydroxylation of stilbene and its derivatives of formula (III) thereof. Also disclosed herein is Wacker-type oxidation of benzo-fused olefins of formula (X). The invention further disclose compounds of formula (I) which can be useful for the treatment of HIV, cancer or malaria.

  本发明公开了一种简单高产的氧化酮-丙酮介导的式(II)苯并融合烯烃无金属合成二羟基化工艺，以获得式(I)二恶茂化合物库。本发明进一步公开了一种简单、高产的氧化酮-丙酮介导的二苯乙烯及其式（III）衍生物的无金属合成二羟基化工艺。本发明还公开了式 (X) 苯并融合烯烃的 Wacker 型氧化。本发明进一步公开了可用于治疗艾滋病、癌症或疟疾的式 (I) 化合物。
• [EN] OXONE-ACETONE MEDIATED METAL FREE PREPARATION OF SYN-DIOLS<br/>[FR] PRÉPARATION DE DIOLS SYN FACILITÉE PAR L'OXONE-ACÉTONE, SANS UTILISATION DE MÉTAL
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014207766A9

  公开（公告）日：2015-03-19
• Photochemical transformations of an o-vinylbenzophenone
  作者：K. Robert. Huffman、Edwin F. Ullman

  DOI：10.1021/ja00998a022

  日期：1967.10
• US4898899A
  申请人：——

  公开号：US4898899A

  公开（公告）日：1990-02-06