3,3-(羟基亚硝基肼)二-1-丙胺 | 146724-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3,3-(羟基亚硝基肼)二-1-丙胺
• 英文名称: dipropylenetriamine NONOate
• 英文别名: DPTA NONOate；DPTA-NO；dipropylenetriamine-NONOate；N-[bis(3-aminopropyl)amino]-N-hydroxynitrous amide
• CAS: 146724-95-0
• 化学式: C₆H₁₇N₅O₂
• 分子量: 191.233
• InChiKey: OHUBVPQNFCHIBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.73
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  108.18
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R22

SDS

1.1 产品标识符
: Dipropylenetriamine NONOate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
DPTA NONOate
3,3′-(Hydroxynitrosohydrazino)bis-1-propanamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: DPTA NONOate
别名
3,3′-(Hydroxynitrosohydrazino)bis-1-propanamine
: C6H17N5O2
分子式
: 191.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dipropylenetriamine NONOate
-
CAS 号 146724-95-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -70 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.782
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-(羟基亚硝基肼)二-1-丙胺 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,3'-二氨基二丙基胺 、 氧化亚氮
  参考文献：
  名称：

  Decomposition of amino diazeniumdiolates (NONOates): Molecular mechanisms

  摘要：

  Although diazeniumdiolates (X[N(O)NO](-)) are extensively used in biochemical, physiological, and pharmacological studies due to their ability to release NO and/or its congeneric nitroxyl, the mechanisms of these processes remain obscure. In this work, we used a combination of spectroscopic, kinetic, and computational techniques to arrive at a quantitatively consistent molecular mechanism for decomposition of amino diazeniumdiolates (amino NONOates: R2N[N(O)NO](-), where R=N(C2H5)2 (1), N(C3H4NH2)2 (2), or N(C2H4NH2)2 (3)). Decomposition of these NONOates is triggered by protonation of their [NN(O)NO](-) group with the apparent pKa and decomposition rate constants of 4.6 and 1 s(-1) for 1; 3.5 and 0.083 s(-1) for 2; and 3.8 and 0.0033 s(-1) for 3. Although protonation occurs mainly on the O atoms of the functional group, only the minor R2N(H)N(O)NO tautomer (population ~10(-7), for 1) undergoes the NN heterolytic bond cleavage (kd~10(7) s(-1) for 1) leading to amine and NO. Decompositions of protonated amino NONOates are strongly temperature-dependent; activation enthalpies are 20.4 and 19.4 kcal/mol for 1 and 2, respectively, which includes contributions from both the tautomerization and bond cleavage. The bond cleavage rates exhibit exceptional sensitivity to the nature of R substituents which strongly modulate activation entropy. At pH<2, decompositions of all three NONOates that have been investigated are subject to additional acid catalysis that occurs through di-protonation of the [NN(O)NO](-) group.

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2014.08.008
• 作为试剂：
  描述：

  4-hydroxyestradiol 在 ag. phosphate buffer 、 3,3-(羟基亚硝基肼)二-1-丙胺 作用下， 反应 0.17h， 生成 (8S,9S,13S,14S,17S)-17-Hydroxy-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  In Vitro Generation of Peroxynitrite by 2- and 4-Hydroxyestrogens in the Presence of Nitric Oxide

  摘要：

  Estrogen metabolism is altered in most, if not all, breast cancer tumors. These alterations primarily lead to the formation of the catechol estrogen metabolites, 2- and 4-hydroxyestrogens, which can generate superoxide anion radicals (O-2(.-)) through the redox cycling of semiquinone/quinone derivatives. In breast cancer cells, the activity of nitric oxide synthase is also frequently elevated, resulting in an increased level of exposure to nitric oxide ((NO)-N-.). Since (NO)-N-. rapidly reacts with O-2(.-) to produce the peroxynitrite anion (ONOO-), this study was undertaken to determine whether ONOO- can be generated when 2- and 4-hydroxyestrogens are incubated in vitro with (NO)-N-. donor compounds. Using dihydrorhodamine 123 as a specific probe for ONOO- formation, a ratio of 100 muM dipropylenetriamine NONOate (DPTA/NO) to 10 muM 4-hydroxyestradiol (4-OHE2) gave an optimal ONOO- production of 11.9 +/- 1.9 muM (mean +/- SD). Quantification of ONOO- was not modified by mannitol, supporting the idea that the hydroxyl radical was not involved. This production of ONOO- required the presence of the catechol structure of estrogen metabolites since all methoxyestrogens that were tested were inactive. Hydroxyestrogen metabolites derived from estradiol showed the same efficiency in producing ONOO- as those originating from estrone. With DPTA/NO, the 4-hydroxyestrogens generated 30-40% more ONOO- than the 2-hydroxyestrogens. Optimal production of ONOO- was assessed with DPTA/NO and diethylenetriamine NONOate (initial (NO)-N-. generation rates of 0.76 and 0.08 muM min(-1) respectively). With faster (NO)-N-.-releasing compounds, such as diethylamine NONOate and spermine NONOate, lower levels of ONOO- were detected. These data suggest that once the optimal concentration of (NO)-N-. was obtained, the reaction between (NO)-N-. and 4-OHE2 was saturated. The excess of (NO)-N-. would probably react with aqueous oxygen to form nitrite (NO2-). Since the third-order reaction rate for the reaction between 2(.)NO and O-2 is 2 x 10(6) M-2 s(-1), it can therefore be suggested that the reaction between (NO)-N-. and 4-OHE2 occurs at a faster rate.

  DOI：

  10.1021/tx0001934

文献信息

• Cell culture additives and their use for increased bioprotein production from cells
  申请人：American Air Liquide Inc.

  公开号：US10280217B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The invention relates to a method of increasing protein biomolecule production in which a) a cell that produces a heterologous protein biomolecule is cultured, and b) an Additive and/or a source of the Additive is added to the culture medium in an amount sufficient to (i) increase a total yield of the heterologous protein biomolecule secreted into the cell culture media and/or (ii) increase a specific cellular productivity of the heterologous protein biomolecule secreted into the cell culture media.

  本发明涉及一种提高蛋白质生物大分子产量的方法，其中 a) 培养产生异源蛋白质生物大分子的细胞，b) 向培养基中添加添加剂和/或添加剂来源，添加剂的量足以(i) 提高分泌到细胞培养基中的异源蛋白质生物大分子的总产量和/或(ii) 提高分泌到细胞培养基中的异源蛋白质生物大分子的特定细胞产量。
• A GNRH ANTAGONIST FOR USE IN THE TREATMENT OF A WOMEN AFFECTED WITH POLYCYSTIC OVARY SYNDROME
  申请人：Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale

  公开号：EP3600373A1

  公开（公告）日：2020-02-05
• CELL CULTURE ADDITIVES AND THEIR USE FOR INCREASED BIOPROTEIN PRODUCTION FROM CELLS
  申请人：L'Air Liquide Société Anonyme pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude

  公开号：EP3684798A1

  公开（公告）日：2020-07-29
• SUSTAINED RELEASE NITRIC OXIDE FROM LONG LIVED CIRCULATING NANOPARTICLES
  申请人：Cabrales Pedro

  公开号：US20110250134A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The invention provides methods for delivering a NO molecule or precursor thereof to a vascular compartment of a subject comprising: administering to the subject, a NO particle formulation, via an intravascular, intraperitoneal, or intramuscular administration, in an amount sufficient to induce vascular smooth muscle relaxation thereby delivering the NO molecule or precursor thereof to the vascular compartment of the subject, wherein the NO particle formulation comprises NO attached to a nanoparticle or microparticle.
• [EN] A GNRH ANTAGONIST FOR USE IN THE TREATMENT OF A WOMEN AFFECTED WITH POLYCYSTIC OVARY SYNDROME<br/>[FR] ANTAGONISTE DE LA GNRH DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS LE TRAITEMENT D'UNE FEMME AFFECTÉE PAR LE SYNDROME DES OVAIRES POLYKYSTIQUES
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2018177746A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention relates to the field of therapeutic treatment of polycystic ovary syndrome (PCOS). Polycystic ovary syndrome, PCOS, is the most common female reproductive disorder against which no therapeutic solution is available, beyond changes in the lifestyle. The inventors have now shown by using in vivo preclinical models, that individuals affected with PCOS have an abnormal elevated production of GnRH and that this elevated production of GnRH was transmitted to their offspring that also develop PCOS. Further, by examining AMH levels in a cohort of pregnant PCOS and control women, the inventors have found that AMH concentrations are significantly higher in PCOS women as compared to healthy women during the second trimester of gestation. These unexpected findings has allowed conceiving both prevention and treatment therapeutic strategies based on the administration of GnRH antagonists. Especially, the present invention relates to a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonist for its use in a woman affected with polycystic ovary syndrome (PCOS) for preventing the occurrence of PCOS in the offspring of the said woman. Even more interestingly, the present invention relates to a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonist for its use to rescue ovulation and fertility in postpuberal PCOS affected individuals.