2-tert-butyl-3-phenyl-quinazoline-4(3H)-one | 1011719-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-tert-butyl-3-phenyl-quinazoline-4(3H)-one
• 英文别名: 2-Tert-butyl-3-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 1011719-56-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: RMYAJVKXMFACBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-碘苯胺 、 N-phenyl-2,2-dimethylpropanimidoyl chloride 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 110.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以90%的产率得到2-tert-butyl-3-phenyl-quinazoline-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化亚氨基酰氯与邻碘苯胺的环羰基化反应，生成喹唑啉-4（3H）-ones。

  摘要：

  通过钯催化亚氨基酰氯和一氧化碳对碘代苯胺的环羰基化反应，可以制备63-91％产率的多种取代的喹唑啉-4（3H）-1。据信该反应通过via的原位形成，然后氧化加成，CO插入和分子内环化而进行，以给出取代的喹唑啉-4（3H）-。

  DOI：

  10.1021/ol7029454

文献信息

• PDE10 INHIBITORS AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Bergmann John E.

  公开号：US20080300240A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Compounds that inhibit PDE10 are disclosed that have utility in the treatment of a variety of conditions, including (but not limited to) psychotic, anxiety, movement disorders and/or neurological disorders such as Parkinson's disease, Huntington's disease, Alzheimer's disease, encephalitis, phobias, epilepsy, aphasia, Bell's palsy, cerebral palsy, sleep disorders, pain, Tourette syndrome, schizophrenia, delusional disorders, drug-induced psychosis and panic and obsessive-compulsive disorders. The compounds have the general structure: wherein m, n, p, x, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A and B, are defined herein, including pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates or prodrugs thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for inhibiting PDE 10 in a warm-blooded animal in need of the same.

  抑制PDE10的化合物已被披露，对治疗包括（但不限于）精神病、焦虑、运动障碍和/或神经系统疾病（如帕金森病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、脑炎、恐惧症、癫痫、失语症、贝尔氏面瘫、脑瘫、睡眠障碍、疼痛、抽动症、精神分裂症、妄想症、药物诱发的精神病和恐慌以及强迫症）多种疾病具有用途。这些化合物具有一般结构： 其中m、n、p、x、R、R1、R2、R3、R4、R5、A和B在此定义，包括药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药。还披露了含有本发明化合物的组合物，与药学上可接受的载体结合，以及与使用这些化合物抑制需要同样的PDE10的温血动物相关的方法。
• PI3K PROTEIN KINASE INHIBITORS, PARTICULARLY DELTA AND/OR GAMMA INHIBITORS
  申请人：RHIZEN PHARMACEUTICALS SA

  公开号：US20160207929A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present disclosure provides novel compounds useful as PI3K protein kinase modulators, in particular as PI3K delta (δ) and/or gamma (γ) protein kinase modulators. The present disclosure also provides methods for preparing PI3K protein kinase modulators, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment, prevention and/or amelioration of PI3K kinase mediated diseases or disorders with them.

  本公开提供了一种新型化合物，可用作PI3K蛋白激酶调节剂，特别是PI3K delta(δ)和/或gamma(γ)蛋白激酶调节剂。本公开还提供了制备PI3K蛋白激酶调节剂的方法，包含它们的制药组合物以及使用它们治疗、预防和/或缓解PI3K激酶介导的疾病或疾病的方法。
• US7786139B2
  申请人：——

  公开号：US7786139B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• US8278327B2
  申请人：——

  公开号：US8278327B2

  公开（公告）日：2012-10-02