N-phenyl-β-phenethylsulfonamide | 76653-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-β-phenethylsulfonamide
• 英文别名: 2-phenyl-ethanesulfonic acid anilide；2-Phenyl-aethansulfonsaeure-anilid；Cambridge id 5722738；N,2-diphenylethanesulfonamide
• CAS: 76653-10-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• 分子量: 261.345
• InChiKey: FQFSIIRWMHOOFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-β-phenethylsulfonamide 生成 N-[dichloro(fluoro)methyl]sulfanyl-N,2-diphenylethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  KUEHLE, E.;REINECKE, P.;BRANDES, W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-乙烷磺酰氯 生成 N-phenyl-β-phenethylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  KUEHLE, E.;REINECKE, P.;BRANDES, W.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive Cleavage of Secondary Sulfonamides: Converting Terminal Functional Groups into Versatile Synthetic Handles
  作者：Patrick S. Fier、Suhong Kim、Kevin M. Maloney

  DOI：10.1021/jacs.9b10985

  日期：2019.11.20

  considered as terminal functional groups rather than synthetic handles. To enable the general late-stage functionalization of secondary sulfonamides, we have developed a mild and general method to reductively cleave the N-S bonds of sulfonamides to generate sulfinates and amines, components which can further react in situ to access a variety of other medicinally relevant functional groups. The utility

  磺胺类药物普遍存在于药物和农用化学品中，但它们通常被认为是末端官能团而不是合成手柄。为了实现仲磺酰胺的一般后期功能化，我们开发了一种温和且通用的方法来还原性裂解磺酰胺的 NS 键以生成亚磺酸盐和胺，这些成分可以进一步原位反应以获得各种其他与医学相关的功能组。该平台的实用性通过对几种复杂生物活性分子的选择性操作而突出。
• SUBSTITUTED ALKYL DIARYL DERIVATIVES, METHODS OF PREPARATION AND USES
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：US20150266819A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Compounds according to Formula I are provided: and salts thereof, wherein Q 1 , Q 2 , R 3 , R 4 , X, and Y are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula I are also provided, as well as methods of treating cellular proliferative disorders, such as cancer, using compounds of Formula (I). Q 2 -X—Y—CHR 3 —CHR 4 -Q 1 (I)

  提供符合公式I的化合物和其盐，其中Q1、Q2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述。还提供了制备公式I化合物的方法，以及使用公式（I）化合物治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法。Q2-X—Y—CHR3—CHR4-Q1（I）
• Substituted alkyl diaryl derivatives, methods of preparation and uses
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY—OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：US10207989B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  Compounds according to Formula I are provided: and salts thereof, wherein Q1, Q2, R3, R4, X, and Y are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula I are also provided, as well as methods of treating cellular proliferative disorders, such as cancer, using compounds of Formula (I). Q2-X—Y—CHR3—CHR4-Q1  (I)

  提供了根据式 I 的化合物：及其盐类，其中 Q1、Q2、R3、R4、X 和 Y 如本文所定义。还提供了制备式 I 化合物的方法，以及使用式 (I) 化合物治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法。 Q2-X-Y-CHR3-CHR4-Q1 (I)
• The decomposition of .beta.-phenethylsulfonyl azides. Solution chemistry and flash vacuum pyrolysis
  作者：Rudolph A. Abramovitch、William D. Holcomb、Shigeo Wake

  DOI：10.1021/ja00396a039

  日期：1981.3
• [EN] SUBSTITUTED ALKYL DIARYL DERIVATIVES, METHODS OF PREPARATION AND USES<br/>[FR] DÉRIVÉS ALKYL DIARYLES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATIONS
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2014047110A2

  公开（公告）日：2014-03-27

  Compounds according to Formula I are provided: and salts thereof, wherein Q1, Q2, R3, R4, X, and Y are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula I are also provided, as well as methods of treating cellular proliferative disorders, such as cancer, using compounds of Formula (I).