2-(3,5-Dichlorophenyl)-2-phenylethan-1-amine | 120355-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-Dichlorophenyl)-2-phenylethan-1-amine
• 英文别名: 2-(3,5-dichlorophenyl)-2-phenylethanamine
• CAS: 120355-52-4
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂N
• 分子量: 266.17
• InChiKey: RUQWNHGVURDYAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯嘌呤核苷 、 2-(3,5-Dichlorophenyl)-2-phenylethan-1-amine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N6- [2-（3，5-二甲氧基苯基）-2-（2-甲基苯基）乙基]腺苷及其脲酰胺衍生物。对腺苷A2受体具有高亲和力和高选择性的新型腺苷激动剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00402a004
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dichloro-5-(2-nitro-1-phenyl-ethyl)-benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(3,5-Dichlorophenyl)-2-phenylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  N6- [2-（3，5-二甲氧基苯基）-2-（2-甲基苯基）乙基]腺苷及其脲酰胺衍生物。对腺苷A2受体具有高亲和力和高选择性的新型腺苷激动剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00402a004

文献信息

• IMINOPYRIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2077262A1

  公开（公告）日：2009-07-08

  Provided are an iminopyridine derivative having a selective α1D adrenergic receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like, and a screening method for a compound having an α1D adrenergic receptor antagonistic action. An α1D adrenergic receptor antagonist containing a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, and a method of screening for an agent having an α1D adrenergic receptor antagonistic action for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease, which includes measuring the bladder smooth muscle tension of rats with bladder outlet obstruction.

  提供了一种具有选择性α1D肾上腺素能受体拮抗作用的咪唑吡啶衍生物，可用作预防或治疗下尿路疾病等药物，以及一种筛选具有α1D肾上腺素能受体拮抗作用的化合物的方法。该α1D肾上腺素能受体拮抗剂包含由下式表示的化合物或其盐：其中，每个符号如规范中所定义。该方法包括测量具有膀胱出口梗阻的大鼠膀胱平滑肌张力的药物，用于预防或治疗下尿路疾病的α1D肾上腺素能受体拮抗剂的筛选方法。
• Iminopyridine Derivative and Use Thereof
  申请人：Yoshida Masato

  公开号：US20100016315A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Provided are an iminopyridine derivative having a selective α 1D adrenergic receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like, and a screening method for a compound having an α 1D adrenergic receptor antagonistic action. An α 1D adrenergic receptor antagonist containing a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, and a method of screening for an agent having an α 1D adrenergic receptor antagonistic action for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease, which includes measuring the bladder smooth muscle tension of rats with bladder outlet obstruction.

  提供了一种具有选择性α1D肾上腺素受体拮抗作用的咪唑吡啶衍生物，可用作预防或治疗下尿路疾病等药物，以及一种筛选具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的化合物的方法。一种含有以下式子所表示的化合物或其盐的α1D肾上腺素受体拮抗剂：其中每个符号如规范中所定义，以及一种筛选用于预防或治疗下尿路疾病的具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的药物的方法，该方法包括测量具有膀胱出口梗阻的大鼠膀胱平滑肌张力。
• Iminopyridine derivative and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2535330A2

  公开（公告）日：2012-12-19

  A screening method for an agent having an α1D adrenergic receptor antagonistic action for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease, which comprises measuring the tension of the bladder smooth muscle of a bladder outlet obstruction rat.

  一种具有α1D肾上腺素能受体拮抗作用的预防或治疗下尿路疾病药物的筛选方法，包括测量膀胱出口梗阻大鼠膀胱平滑肌的张力。
• US8470859B2
  申请人：——

  公开号：US8470859B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• [EN] METHODS OF USING BENZODIOXINE COMPOUNDS IN TREATING SODIUM CHANNEL-MEDIATED DISEASES OR CONDITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'UTILISATION DE COMPOSÉS BENZODIOXYNE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES OU DE PATHOLOGIES INDUITES PAR LE CANAL SODIQUE
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008106633A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  [EN] This invention is directed to compounds of formula (I): wherein n, m, X, Y, Q, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶ and R⁷ are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, and their use for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I): dans laquelle n, m, X, Y, Q, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶ et R⁷ sont tels que définis dans la description, tels qu'un stéréoisomère, un énantiomères, un tautomère de ceux-ci ou des mélanges de ceux-ci, ou un sel, un solvate ou un promédicament pharmaceutiquement acceptable de ces composés, ainsi que leur utilisation pour le traitement et/ou la prévention de maladies ou de pathologies induites par le canal sodique, telles que la douleur.