3,3-二氟-N-甲基环丁胺盐酸 | 1445951-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3,3-二氟-N-甲基环丁胺盐酸
• 英文名称: 3,3-difluoro-N-methylcyclobutan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 3,3-difluoro-N-methylcyclobutane-1-amine hydrochloride；(3,3-Difluorocyclobutyl)-methylazanium;chloride；(3,3-difluorocyclobutyl)-methylazanium;chloride
• CAS: 1445951-07-4
• 化学式: C₅H₉F₂N*ClH
• 分子量: 157.591
• InChiKey: AVJYDKAIQOIIOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二氟-N-甲基环丁胺盐酸 、 6-(4-((4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以9.8%的产率得到6-(4-((4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)-N-(3,3-difluorocyclobutyl)-N,1-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROCK INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE ROCK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种ROCK抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  一种涉及式(I)所示的ROCK抑制剂及其制备方法和用途。其具有优异的ROCK抑制活性，尤其表现为对ROCK2激酶有较好的选择性抑制，具有较好的安全性和代谢稳定性，生物利用度高。其制备方法简单、易于提纯，因此具有良好的应用前景。

  公开号：

  WO2022012409A1
• 作为产物：
  描述：

  (3,3-difluorocyclobutane) (methyl) tert-butyl carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3,3-二氟-N-甲基环丁胺盐酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROCK INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE ROCK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种ROCK抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  一种涉及式(I)所示的ROCK抑制剂及其制备方法和用途。其具有优异的ROCK抑制活性，尤其表现为对ROCK2激酶有较好的选择性抑制，具有较好的安全性和代谢稳定性，生物利用度高。其制备方法简单、易于提纯，因此具有良好的应用前景。

  公开号：

  WO2022012409A1

文献信息

• [EN] NAPHTHYL- OR ISOQUINOLINYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE NAPHTYLE OU ISOQUINOLÉINYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206907A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to naphthyl-or isoquinolinyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如权利要求和描述中所定义的萘基或异喹啉基取代的异噻唑啉化合物。该化合物用于对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫。本发明还涉及一种使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及植物繁殖材料和包含该化合物的农业和兽医组合物。
• Naphthyl- or isoquinolinyl-substituted isothiazoline compounds
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH USA INC.

  公开号：US10327446B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention relates to naphthyl- or isoquinolinyl-substituted isothiazoline compounds of formula I wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式 I 的萘基或异喹啉基取代的异噻唑啉化合物 其中变量如权利要求和说明中所定义。这些化合物可用于防治无脊椎害虫，特别是节肢动物害虫和线虫。本发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎害虫的方法，并涉及植物繁殖材料以及包含上述化合物的农用和兽用组合物。
• Cyano cyclobutyl compounds for CBL-B inhibition and uses thereof
  申请人：Nurix Therapeutics, Inc.

  公开号：US11530229B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a Cbl-b inhibitor and a cancer vaccine, as well as methods for treating cancer using a Cbl-b inhibitor and a cancer vaccine; and pharmaceutical compositions comprising a Cbl-b inhibitor and an oncolytic virus, as well as methods for treating cancer using a Cbl-b inhibitor and an oncolytic virus.

  本发明公开了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的 E3 酶 Cbl-b 的化合物、组合物和方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗免疫系统可调节的疾病，以及体内、体外或体外细胞的治疗。还公开了包含 Cbl-b 抑制剂和癌症疫苗的药物组合物，以及使用 Cbl-b 抑制剂和癌症疫苗治疗癌症的方法；以及包含 Cbl-b 抑制剂和溶瘤病毒的药物组合物，以及使用 Cbl-b 抑制剂和溶瘤病毒治疗癌症的方法。
• 三氮唑类化合物及其作为LPAR1拮抗剂的用途
  申请人：武汉人福创新药物研发中心有限公司

  公开号：CN117447450A

  公开（公告）日：2024-01-26

  本发明提出了一类有效拮抗LPAR1的新化合物，其为下式所示化合物，或者下式所示化合物的立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：#imgabs0#
• NAPHTHYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc.

  公开号：EP3013807B1

  公开（公告）日：2020-04-08