N-acetyl-2-(phenyl)ethanesulfonamide | 143769-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-2-(phenyl)ethanesulfonamide
• 英文别名: N-(phenethylsulfonyl)acetamide；N-(2-phenylethylsulfonyl)acetamide
• CAS: 143769-97-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• 分子量: 227.284
• InChiKey: ZYPZFMNTSASEKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-乙烷磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-acetyl-2-(phenyl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-酰基磺胺类药物及其相关生物等排体的结构性质关系

  摘要：

  N-酰基磺酰胺官能团是几种生物活性分子的药效团的特征，包括上市药物。尽管这种酸性部分提供了多个连接点，可以利用这些连接点来引入结构多样化，但根据情况，可能需要用合适的替代物或生物等排体替换官能团本身。多年来已经开发了许多N-酰基磺酰胺生物等排体，它们提供了调节这一重要结构基序的结构和物理化学性质的机会。为了能够评估这些替代品与N相比对物理化学性质的相对影响-酰基磺酰胺基团，我们进行了基于匹配分子对的结构-性质关系研究，其中常见模板参考结构的N-酰基磺酰胺部分被一系列生物等排体取代。所提供的数据包括对酸度、渗透性、亲脂性和内在溶解度的相对变化的评估，为在模拟设计中部署N-酰基磺酰胺或其替代物时做出明智决策提供了基础。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113399

文献信息

• SUBSTITUTED BENZOFURAN, BENZOTHIOPHENE AND INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：US20150336925A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.

  本发明提供了一种抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓系细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白活性的化合物。本发明还提供了制药组合物以及使用化合物治疗因Mcl-1蛋白过度表达或失调而表现出的疾病和症状（例如癌症）的方法。
• Zinczuk, Juan; Sorokin, Isidoro H.; Orazi, Orfeo O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 859 - 866
  作者：Zinczuk, Juan、Sorokin, Isidoro H.、Orazi, Orfeo O.、Corral, Renee A.

  DOI：——

  日期：——
• Zinczuk Juan, Sorokin Isidoro H., Orazi Orfeo O., Corral Renee A., J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 4, S 859-866
  作者：Zinczuk Juan, Sorokin Isidoro H., Orazi Orfeo O., Corral Renee A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SUBSTITUTED BENZOFURAN, BENZOTHIOPHENE AND INDOLE MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MCL-1 À BASE DE BENZOFURANE, DE BENZOTHIOPHÈNE ET D'INDOLE SUBSTITUÉS
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2014047427A2

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.
• Structure property relationships of N-acylsulfonamides and related bioisosteres
  作者：Karol R. Francisco、Carmine Varricchio、Thomas J. Paniak、Marisa C. Kozlowski、Andrea Brancale、Carlo Ballatore

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113399

  日期：2021.6

  both structure and physicochemical properties of this important structural motif. To enable an assessment of the relative impact on physicochemical properties that these replacements may have compared to the N-acylsulfonamide group, we conducted a structure-property relationship study based on matched molecular pairs, in which the N-acylsulfonamide moiety of common template reference structures is replaced

  N-酰基磺酰胺官能团是几种生物活性分子的药效团的特征，包括上市药物。尽管这种酸性部分提供了多个连接点，可以利用这些连接点来引入结构多样化，但根据情况，可能需要用合适的替代物或生物等排体替换官能团本身。多年来已经开发了许多N-酰基磺酰胺生物等排体，它们提供了调节这一重要结构基序的结构和物理化学性质的机会。为了能够评估这些替代品与N相比对物理化学性质的相对影响-酰基磺酰胺基团，我们进行了基于匹配分子对的结构-性质关系研究，其中常见模板参考结构的N-酰基磺酰胺部分被一系列生物等排体取代。所提供的数据包括对酸度、渗透性、亲脂性和内在溶解度的相对变化的评估，为在模拟设计中部署N-酰基磺酰胺或其替代物时做出明智决策提供了基础。