Ethyl 2-({[4-(acetylamino)phenyl]carbamothioyl}amino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate | 380340-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-({[4-(acetylamino)phenyl]carbamothioyl}amino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[(4-acetamidophenyl)carbamothioylamino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 380340-28-3
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₃S₂
• 分子量: 417.553
• InChiKey: HKYLYUZRUTWLRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-({[4-(acetylamino)phenyl]carbamothioyl}amino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-{2-[(2,4-dinitrophenyl)sulfanyl]-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl}phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Transformations of 3-Ethoxycarbonyl-2-(N-R-thioureido)thiophenes

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000003515.53486.4d
• 作为产物：
  描述：

  2-异硫氰基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸乙酯 、 4′-氨基乙酰苯胺 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到Ethyl 2-({[4-(acetylamino)phenyl]carbamothioyl}amino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Transformations of 3-Ethoxycarbonyl-2-(N-R-thioureido)thiophenes

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000003515.53486.4d

文献信息

• Synthesis and Transformations of 3-Ethoxycarbonyl-2-(N-R-thioureido)thiophenes
  作者：L. Yu. Chumakova、A. M. Demchenko、A. N. Krasovsky、T. V. Dolishnyak、M. O. Lozinskii

  DOI：10.1023/b:cohc.0000003515.53486.4d

  日期：2003.8