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N-[4-[(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methylamino]phenyl]acetamide
N-[4-[(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methylamino]phenyl]acetamide | 103912-30-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-[(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methylamino]phenyl]acetamide
英文别名
4-hydroxybenzylidene-4'-acetaminoaniline
CAS
103912-30-7
化学式
C
15
H
14
N
2
O
2
mdl
——
分子量
254.288
InChiKey
GCODFBIPWZCMMP-MHWRWJLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
161 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
沸点:
526.1±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
19.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
61.69
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
胆固醇甲酰氯
、
N-[4-[(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methylamino]phenyl]acetamide
生成 4-(3β-cholesteryloxycarbonyloxy)benzylidene-4'-acetaminoaniline
参考文献:
名称:
Agocs, Pal Mihaly; Csaszar, Jozsef, Acta Chimica Hungarica, 1987, vol. 124, # 4, p. 541 - 546
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
对羟基苯甲醛
、
4′-氨基乙酰苯胺
以
乙醇
为溶剂, 以80%的产率得到N-[4-[(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methylamino]phenyl]acetamide
参考文献:
名称:
Agocs, Pal Mihaly; Csaszar, Jozsef, Acta Chimica Hungarica, 1987, vol. 124, # 4, p. 541 - 546
摘要:
DOI:
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文献信息
BHATT, K. N.;DAVE, A. M.;UNDAVIA, N. K.;TRIVEDI, P. B., J. INDIAN CHEM. SOC., 66,(1989) N, C. 181-182
作者:
BHATT, K. N.、DAVE, A. M.、UNDAVIA, N. K.、TRIVEDI, P. B.
DOI:
——
日期:
——
SHAH S. R.; SHAH S. J.; GOL D. D.; THAKER K. A., J. INST. CHEM., 58,(1986) N 2, 49-51
作者:
SHAH S. R.、 SHAH S. J.、 GOL D. D.、 THAKER K. A.
DOI:
——
日期:
——
Agocs, Pal Mihaly; Csaszar, Jozsef, Acta Chimica Hungarica, 1987, vol. 124, # 4, p. 541 - 546
作者:
Agocs, Pal Mihaly、Csaszar, Jozsef
DOI:
——
日期:
——
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