5-n-butoxymethyl-2-oxazolidinone | 148868-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-n-butoxymethyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: 5-(Butoxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 148868-50-2
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: SNNCDVNBQAHUPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基缩水甘油醚 、 氨基甲酸苯酯 在 aluminum;2-[[bis[(3,5-dichloro-2-oxidophenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-dichlorophenolate;oxolane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到5-n-butoxymethyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  铝催化的恶唑烷酮的合成及其向功能性非对称尿素的转化

  摘要：

  据报道，一种有效且实用的铝催化方法可用于一系列功能性恶唑烷酮。该方法基于便宜且容易获得的起始原料，包括末端和内部（双环）环氧化物和氨基甲酸苯酯。恶唑烷酮类化合物是非常有用的合成子，可通过亲核开环高产率制备非对称脲，为目标脲化合物提供了出色的官能团多样性，高区域选择性和高达> 99％的分离产率。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500635

文献信息

• 5-Substituted 2-oxazolidinones
  申请人：Nippon Paint Co., Ltd.

  公开号：EP0530811A1

  公开（公告）日：1993-03-10

  5-alkoxymethyl or alkenyloxymethyl-2-oxazolidines, particularly those having a long chain alkyl or alkenyl moiety are useful as a internal mold release in the polyurea reaction injection molding technology.

  5- 烷氧基甲基或烯氧基甲基-2-恶唑烷，尤其是具有长链烷基或烯基的恶唑烷，在聚脲反应注塑成型技术中可用作内脱模剂。
• JPH0559022A
  申请人：——

  公开号：JPH0559022A

  公开（公告）日：1993-03-09
• US5268484A
  申请人：——

  公开号：US5268484A

  公开（公告）日：1993-12-07