5-n-butoxymethyl-2-oxazolidinone | 148868-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-n-butoxymethyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: 5-(Butoxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 148868-50-2
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: SNNCDVNBQAHUPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基缩水甘油醚 、 氨基甲酸苯酯 在 aluminum;2-[[bis[(3,5-dichloro-2-oxidophenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-dichlorophenolate;oxolane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到5-n-butoxymethyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  铝催化的恶唑烷酮的合成及其向功能性非对称尿素的转化

  摘要：

  据报道，一种有效且实用的铝催化方法可用于一系列功能性恶唑烷酮。该方法基于便宜且容易获得的起始原料，包括末端和内部（双环）环氧化物和氨基甲酸苯酯。恶唑烷酮类化合物是非常有用的合成子，可通过亲核开环高产率制备非对称脲，为目标脲化合物提供了出色的官能团多样性，高区域选择性和高达> 99％的分离产率。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500635

文献信息

• 5-Substituted 2-oxazolidinones
  申请人：Nippon Paint Co., Ltd.

  公开号：EP0530811A1

  公开（公告）日：1993-03-10

  5-alkoxymethyl or alkenyloxymethyl-2-oxazolidines, particularly those having a long chain alkyl or alkenyl moiety are useful as a internal mold release in the polyurea reaction injection molding technology.

  5- 烷氧基甲基或烯氧基甲基-2-恶唑烷，尤其是具有长链烷基或烯基的恶唑烷，在聚脲反应注塑成型技术中可用作内脱模剂。
• JPH0559022A
  申请人：——

  公开号：JPH0559022A

  公开（公告）日：1993-03-09
• US5268484A
  申请人：——

  公开号：US5268484A

  公开（公告）日：1993-12-07
• Aluminium-Catalysed Oxazolidinone Synthesis and their Conversion into Functional Non-Symmetrical Ureas
  作者：Victor Laserna、Wusheng Guo、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/adsc.201500635

  日期：2015.9.14

  range of functional oxazolidinones is reported. The method is based on cheap and readily available starting materials including terminal and internal (bicyclic) epoxides and phenyl carbamate. The oxazolidinones serve as highly useful synthons for the high yield preparation of non‐symmetrical ureas by nucleophilic ring‐opening affording the targeted urea compounds with excellent functional group diversity

  据报道，一种有效且实用的铝催化方法可用于一系列功能性恶唑烷酮。该方法基于便宜且容易获得的起始原料，包括末端和内部（双环）环氧化物和氨基甲酸苯酯。恶唑烷酮类化合物是非常有用的合成子，可通过亲核开环高产率制备非对称脲，为目标脲化合物提供了出色的官能团多样性，高区域选择性和高达> 99％的分离产率。