1,1-Bis-(dimethylphosphinyl)-ethanol | 69737-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 1,1-Bis-(dimethylphosphinyl)-ethanol
• 英文别名: 1,1-Bis(dimethylphosphoryl)ethanol
• CAS: 69737-32-2
• 化学式: C₆H₁₆O₃P₂
• 分子量: 198.139
• InChiKey: BMTDDGAQNIMNID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Bis-(dimethylphosphinyl)-ethanol 生成 1-(Dimethylphosphinyl)-ethyl-dimethylphosphinat
  参考文献：
  名称：

  Frey,G. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 763 - 772

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetyldimethylphosphanoxid 生成 1,1-Bis-(dimethylphosphinyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Frey,G. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 763 - 772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alpha-HYDROXY, alpha-SUBSTITUTED METHYLENEBISPHOSPHONATES AND PHOSPHONOACETATES
  申请人：McKenna Charles E.

  公开号：US20080200679A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to a method for preparing α-hydroxy, α-substituted methylenebisphosphonates and phosphonoacetates via addition of Grignard or organoindium reagents to tetraalkyl carbonylbisphosphonates and trialkyl carbonylphosphonoacetates. Also disclosed are compounds so synthesized.

  本发明涉及一种通过将格氏试剂或有机铟试剂加入四烷基羰基双膦酸酯和三烷基羰基磷酰乙酸酯来制备α-羟基、α-取代亚甲基双膦酸酯和磷酸乙酸酯的方法。还公开了通过这种方法合成的化合物。
• Novel Lysophosphatidic Acid Receptor Selective Antagonists
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20080318901A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention is directed to compositions comprising lysophosphatidic acid analogs and methods of using such analogs as agonist or antagonists of LPA receptor activity. In addition the invention is directed to LPA receptor agonists that vary in the degree of selectivity at individual LPA receptors (i.e. LPA1, LPA2 and LPA3). More particularly the present invention is directed to LPA analogs wherein the glycerol is replaced with ethanolamine and a variety of substitutions have been linked at the second carbon atom.

  本发明涉及包含溶血磷脂酸类似物的组合物以及使用这些类似物作为LPA受体活性的激动剂或拮抗剂的方法。此外，本发明涉及在单个LPA受体（即LPA1，LPA2和LPA3）的选择度方面有所不同的LPA受体激动剂。更具体地，本发明涉及LPA类似物，其中甘油被乙醇胺取代，并且在第二个碳原子上连接了各种替代基。
• Orally available sphingosine 1-phosphate receptor agonists and antagonists
  申请人：Lynch R. Kevin

  公开号：US20070088002A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to S1P analogs that have activity as S1P receptor modulating agents and the use of such compounds to treat diseases associated with inappropriate S1P receptor activity. The compounds have the general structure (I) wherein R 11 is C 5 -C 18 alkyl or C 5 -C 18 alkenyl; Q is selected from the group consisting of C 3 -C 6 optionally substituted cycloalkyl, C 3 -C 6 optionally substituted heterocyclic, C 3 -C 6 optionally substituted aryl C 3 -C 6 optionally substituted heteroaryl and; R 2 is selected from the group consisting of H, C 1 -C 4 alkyl, (C 1 -C 4 alkyl)OH and (C 1 -C 4 alkyl)NH 2 ; R 23 is H or C 1 -C 4 alkyl, and R 15 is a phosphonate ester or a phosphate ester or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof.

  本发明涉及具有S1P受体调节剂活性的S1P类似物，并使用这些化合物治疗与不适当S1P受体活性相关的疾病。这些化合物具有一般结构（I），其中R11为C5-C18烷基或C5-C18烯基；Q选自C3-C6可选取代的环烷基、C3-C6可选取代的杂环、C3-C6可选取代的芳基、C3-C6可选取代的杂芳基；R2选自H、C1-C4烷基、（C1-C4烷基）OH和（C1-C4烷基）NH2；R23为H或C1-C4烷基，R15为磷酸酯或磷酸酯酯或其药学上可接受的盐或互变异构体。
• LESIECKI H.; LINDNER E.; VORDERMAIER G.; FREY G., CHEM. BER., 1979, 112, NO 2, 763-772
  作者：LESIECKI H.、 LINDNER E.、 VORDERMAIER G.、 FREY G.

  DOI：——

  日期：——
• US7638637B2
  申请人：——

  公开号：US7638637B2

  公开（公告）日：2009-12-29